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抑うつ症状の軽減に対する感情ワーキングメモリートレーニングの効果

2020年4月12日 更新者:Wenhui Yang、Hunan Normal University
この研究の目的は、感情ワーキング メモリ トレーニングと注意バイアス修正トレーニングが、うつ症状を改善するための有効な神経行動療法であるかどうかをテストすることです。トレーニングから1年。

調査の概要

詳細な説明

注意バイアスは、うつ病の発症と維持に重要な役割を果たすと理論化されています。 トレーニングを使用して適応的注意バイアスを誘導する実験的パラダイムである注意バイアス修正トレーニング (ABMT) は、因果モデルをテストするために開発されました。これはうつ病の治療に影響を与えます。軽度から重度のうつ病の症状を経験している大学生を対象に、二重盲検、プラセボ、およびブランク対照試験が実施されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

31

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hunan
      • Changsha、Hunan、中国、400081
        • Department of Psychology, Hunan Normal University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~21年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

大うつ病性障害および軽度うつ病性障害の基準を満たす

除外基準:

双極性障害、統合失調症または器質性精神障害;同時の心理療法;同時の向精神薬。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:正の作業記憶の維持
肯定的なワーキング メモリのトレーニングを維持するのは、ビジュアル ポジティブ ワークス n バック タスクに基づいています。 n 前に提示された単語を入力し、対応するキーをクリックします。各トレーニング セッションには、20+n の軌跡で構成される 15 のブロックが含まれます。
参加者は、2 週間の間に正のワーキング メモリ トレーニングを維持する 10 セッションを完了します。 各セッションは 15 ブロックで構成されます。
プラセボコンパレーター:正の注意バイアスの修正
正の注意バイアスには、ニュートラル ネガティブな単語のペアが 54 あり、そのうち 27 ペアがトレーニング グループで使用され、27 ペアがプラセボ グループで使用されています。 各グループの単語ペアは 8 回繰り返され、合計 216 の試行が行われました。参加者は 2 週間にわたって 10 セッションを受けました。 トレーニング グループのターゲットの 90% はポジティブな単語の位置に表示され、ターゲットの 10% はニュートラルな単語の位置に表示されます。
参加者は、2 週間の間に 8 セッションの注意バイアス修正トレーニング (ABMT) を完了します。 各セッションは 218 の試行で構成され、トレーニング セッションを完了する時間は 12 分です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ症状の変化
時間枠:プレトレーニング、ポストトレーニング(プレトレーニングの2週間後)、フォローアップ(1週間、2週間、4週間、7週間、3ヶ月(追加プレトレーニング)、4ヶ月(ブースタートレーニング後)、トレーニング後 5 か月、6 か月、12 か月)
臨床医が、学齢期の子供のための情動障害および統合失調症のキディ スケジュール (K-SADS) を使用してテストしたうつ病の症状
プレトレーニング、ポストトレーニング(プレトレーニングの2週間後)、フォローアップ(1週間、2週間、4週間、7週間、3ヶ月(追加プレトレーニング)、4ヶ月(ブースタートレーニング後)、トレーニング後 5 か月、6 か月、12 か月)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己申告による抑うつ症状の変化
時間枠:プレトレーニング、ポストトレーニング(プレトレーニングの2週間後)、フォローアップ(1週間、2週間、4週間、7週間、3ヶ月(追加プレトレーニング)、4ヶ月(ブースタートレーニング後)、トレーニング後 5 か月、6 か月、12 か月)
ベックうつ病スケール第 2 バージョン (BDI-II) によって評価された自己申告の抑うつ症状
プレトレーニング、ポストトレーニング(プレトレーニングの2週間後)、フォローアップ(1週間、2週間、4週間、7週間、3ヶ月(追加プレトレーニング)、4ヶ月(ブースタートレーニング後)、トレーニング後 5 か月、6 か月、12 か月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Wenhui Yang、Department of Psychology, Hunan Normal University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月18日

一次修了 (予想される)

2021年1月10日

研究の完了 (予想される)

2021年1月10日

試験登録日

最初に提出

2020年4月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月12日

最初の投稿 (実際)

2020年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月12日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EMOTION 2019

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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