ハンドヘルドダイナモメーターを使用した肘の屈曲および伸展強度測定プロトコルの信頼性
2023年1月10日 更新者：Damla Karabay、Dokuz Eylul University
この研究の目的は、健康な個人のハンドヘルドダイナモメーターを使用して、さまざまな体位と肩と肘の位置で実行された肘の強度測定手順の評価者内および評価者間の信頼性を調査し、測定の標準誤差を決定することでした ( SEM) およびこれらの手順の最小検出可能変化 (MDC) 値。
調査の概要
詳細な説明
18 歳以上の健康な大学生が対象となります。 肘の屈曲と伸展の強さは、ハンドヘルドダイナモメーターを使用して、さまざまな体位と肩と肘の位置で両腕で測定されます。 したがって、これらの手順の信頼性が調査され、測定の標準誤差と検出可能な最小の変化が決定されます。 強度測定は、参加者の各腕で 2 人の理学療法士によって実行され、測定後 3 ~ 7 日の間に繰り返され、評価者内および評価者間の信頼性の両方を評価します。
肘の屈曲には 3 つの異なる位置が使用されます。
- 参加者はスツールに座り、肘を 90° 曲げて腕を横にします (前腕は回外)。
- 参加者はスツールに座り、肩と肘を 90° に曲げて (前腕を回外)、治療台で支えます。
- 参加者は仰臥位になり、肩を中立位置に置き、肘を 90° 曲げます (前腕は回外)。
肘の伸展には 3 つの異なる位置が使用されます。
- 参加者はスツールに座り、肩と肘を 90° に曲げて (前腕を回外)、治療台で支えます。
- 参加者は仰臥位になり、肩を中立位置に置き、肘を 90° 曲げます (前腕は回外)。
- 参加者は腹臥位になり、肩は 90° 外転し、肘は 90° に曲げます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Balçova
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İzmir、Balçova、七面鳥、35340
- Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Dokuz Eylul大学、理学療法およびリハビリテーション学部の学生
説明
包含基準:
・18歳以上であること
除外基準:
- 過去6か月以内に首、肩、肘、または前腕に怪我をした、
- 上肢または首の骨折または手術歴がある
- 評価時の首、肩、肘、前腕に関連する症状
- 神経学的または全身性の筋骨格疾患または障害を有する
- 胸部変形または脊柱側弯症の診断を受けている
- 過去1年間、上肢に関連する定期的な運動を行っている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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健康な人
18歳以上の健康な学生
|
参加者の肘の屈曲と伸展強度は、ハンドヘルドダイナモメーターを使用して、仰臥位、腹臥位、座位の両腕で測定されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肘屈曲測定
時間枠：測定は 2 つのセッションで実行されます (セッション間の 3-7 日)
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肘の屈曲強度は、3 つの異なる位置で測定されます。
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測定は 2 つのセッションで実行されます (セッション間の 3-7 日)
|
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肘伸展測定
時間枠：測定は 2 つのセッションで実行されます (セッション間の 3-7 日)
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肘伸展強度は、3 つの異なる位置で測定されます。
|
測定は 2 つのセッションで実行されます (セッション間の 3-7 日)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD、Dokuz Eylul University
- スタディチェア：Fatma Özden, MS、Dokuz Eylul University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月21日
一次修了 (実際)
2022年11月23日
研究の完了 (実際)
2022年11月23日
試験登録日
最初に提出
2020年4月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月16日
最初の投稿 (実際)
2020年4月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年1月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月10日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 5001-GOA
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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