Affidabilità dei protocolli di misurazione della forza di flessione ed estensione del gomito utilizzando un dinamometro portatile
10 gennaio 2023 aggiornato da: Damla Karabay, Dokuz Eylul University
Lo scopo dello studio era di indagare l'affidabilità intra-valutatore e inter-valutatore delle procedure di misurazione della forza del gomito eseguite in diverse posture del corpo e posizioni della spalla e del gomito utilizzando un dinamometro portatile in individui sani e per determinare l'errore standard di misurazione. SEM) e i valori di variazione minima rilevabile (MDC) per queste procedure.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Saranno inclusi nello studio studenti universitari sani di età pari o superiore a 18 anni. La forza di flessione ed estensione del gomito sarà misurata in entrambe le braccia in diverse posture del corpo e nelle posizioni delle spalle e dei gomiti utilizzando un dinamometro portatile. Pertanto, verrà esaminata l'affidabilità di queste procedure e verranno determinati l'errore standard della misurazione e la variazione minima rilevabile. Le misurazioni della forza saranno eseguite da due fisioterapisti su ciascun braccio dei partecipanti e ripetute tra 3 e 7 giorni dopo la misurazione per valutare l'affidabilità sia intra-valutatore che inter-valutatore.
Verranno utilizzate 3 diverse posizioni per la flessione del gomito:
- I partecipanti si siedono su uno sgabello e le braccia sono di lato con il gomito flesso di 90° (avambraccio in supinazione).
- I partecipanti si siedono su uno sgabello e la spalla e il gomito sono flessi a 90° (avambraccio in supinazione) e supportati sul lettino.
- I partecipanti giacciono supini e posizionano le spalle in posizione neutra e il gomito flesso di 90° (avambraccio in supinazione).
Verranno utilizzate 3 diverse posizioni per l'estensione del gomito:
- I partecipanti si siedono su uno sgabello e la spalla e il gomito sono flessi a 90° (avambraccio in supinazione) e supportati sul lettino.
- I partecipanti giacciono supini e posizionano le spalle in posizione neutra e il gomito flesso di 90° (avambraccio in supinazione).
- I partecipanti giacciono proni e le loro spalle sono poste a 90° di abduzione e i gomiti flessi a 90°.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Balçova
-
İzmir, Balçova, Tacchino, 35340
- Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Studenti dell'Università Dokuz Eylul, Scuola di Fisioterapia e Riabilitazione
Descrizione
Criterio di inclusione:
-Avere più di 18 anni
Criteri di esclusione:
- Avere lesioni al collo, alla spalla, al gomito o all'avambraccio negli ultimi 6 mesi,
- Avere una frattura dell'arto superiore o del collo o una storia chirurgica
- Sintomi correlati al collo, alla spalla, al gomito e all'avambraccio al momento della valutazione
- Avere malattie o disturbi muscoloscheletrici neurologici o sistemici
- Avere una diagnosi di deformità toracica o scoliosi
- Fare esercizio fisico regolare relativo agli arti superiori nell'ultimo anno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Individui sani
Studenti sani di età pari o superiore a 18 anni
|
La flessione del gomito e la forza di estensione dei partecipanti saranno misurate in entrambe le braccia in posizione supina, prona e seduta utilizzando un dinamometro portatile.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Misurazioni della flessione del gomito
Lasso di tempo: Le misurazioni verranno eseguite in due sessioni (3-7 giorni tra le sessioni)
|
La forza di flessione del gomito sarà misurata in 3 diverse posizioni.
|
Le misurazioni verranno eseguite in due sessioni (3-7 giorni tra le sessioni)
|
|
Misure di estensione del gomito
Lasso di tempo: Le misurazioni verranno eseguite in due sessioni (3-7 giorni tra le sessioni)
|
La forza di estensione del gomito sarà misurata in 3 diverse posizioni.
|
Le misurazioni verranno eseguite in due sessioni (3-7 giorni tra le sessioni)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD, Dokuz Eylül University
- Cattedra di studio: Fatma Özden, MS, Dokuz Eylül University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 marzo 2022
Completamento primario (Effettivo)
23 novembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
23 novembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 aprile 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 aprile 2020
Primo Inserito (Effettivo)
20 aprile 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 gennaio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 gennaio 2023
Ultimo verificato
1 gennaio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5001-GOA
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .