Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kyynärpään taipumisen ja venymän lujuuden mittausprotokollan luotettavuus käsidynamometrillä

tiistai 10. tammikuuta 2023 päivittänyt: Damla Karabay, Dokuz Eylul University
Tutkimuksen tavoitteena oli tutkia käsidynamometrillä eri kehon asennoissa ja olkapää- ja kyynärpään asennoissa suoritettujen kyynärpään voimanmittaustoimenpiteiden luotettavuutta terveillä henkilöillä ja määrittää mittauksen keskivirhe ( SEM) ja pienimmän havaittavan muutoksen (MDC) arvot näille toimenpiteille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen otetaan mukaan 18 vuotta täyttäneet terveet yliopisto-opiskelijat. Kyynärpään taivutus- ja venytysvoima mitataan molemmista käsistä eri kehon asennoissa sekä hartioiden ja kyynärpään asennoissa käsidynamometrillä. Siten näiden menetelmien luotettavuus tutkitaan ja määritetään mittauksen keskivirhe ja pienin havaittavissa oleva muutos. Kaksi fysioterapeuttia suorittaa voimamittaukset osallistujien kummallekin käsivarrelle, ja ne toistetaan 3–7 päivää mittauksen jälkeen arvioidakseen sekä arvioijien että arvioijien välistä luotettavuutta.

Kyynärpään taivutukseen käytetään kolmea eri asentoa:

  1. Osallistujat istuvat jakkaralla, ja heidän kätensä ovat sivuilla kyynärpää taivutettuna 90° (kyynärvarsi supinaatiossa).
  2. Osallistujat istuvat jakkaralla, ja heidän olkapäänsä ja kyynärpäänsä taivutetaan 90° (kyynärvarsi supinaatiossa) ja tuetaan hoitopöydälle.
  3. Osallistujat makaavat selällään ja asettavat olkapäänsä neutraaliin asentoon ja kyynärpäät koukkuun 90° (kyynärvarsi selässä).

Kyynärpään ojennuksessa käytetään kolmea eri asentoa:

  1. Osallistujat istuvat jakkaralla, ja heidän olkapäänsä ja kyynärpäänsä taivutetaan 90° (kyynärvarsi supinaatiossa) ja tuetaan hoitopöydälle.
  2. Osallistujat makaavat selällään ja asettavat olkapäänsä neutraaliin asentoon ja kyynärpäät koukkuun 90° (kyynärvarsi selässä).
  3. Osallistujat makaavat makuulla, ja heidän hartiansa ovat 90° sieppauskulmassa ja kyynärpäät taivutettuina 90°.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Balçova
      • İzmir, Balçova, Turkki, 35340
        • Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Dokuz Eylul -yliopiston fysioterapian ja kuntoutuksen koulun opiskelijat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

– Olla yli 18-vuotias

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on niska-, olkapää-, kyynärpää- tai kyynärvarren vammoja viimeisen 6 kuukauden aikana,
  • Yläraajojen tai kaulan murtuma tai leikkaushistoria
  • Oireet, jotka liittyvät niskaan, hartiaan, kyynärpäähän ja kyynärvarteen arviointihetkellä
  • Sinulla on neurologisia tai systeemisiä tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia tai häiriöitä
  • Sinulla on diagnoosi rintakehän epämuodostuma tai skolioosi
  • Säännöllistä yläraajoihin liittyvää liikuntaa viimeisen vuoden ajan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terveet yksilöt
Terveet 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat opiskelijat
Osallistujien kyynärpään koukistus- ja venytysvoima mitataan molemmista käsistä makuu-, makuu- ja istuma-asennossa käsidynamometrillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyynärpään taivutuksen mittaukset
Aikaikkuna: Mittaukset suoritetaan kahdessa istunnossa (3-7 päivää istuntojen välillä)
Kyynärpään taivutusvoimaa mitataan kolmessa eri asennossa.
Mittaukset suoritetaan kahdessa istunnossa (3-7 päivää istuntojen välillä)
Kyynärpään laajennusmitat
Aikaikkuna: Mittaukset suoritetaan kahdessa istunnossa (3-7 päivää istuntojen välillä)
Kyynärpään venymisvoima mitataan 3 eri asennossa.
Mittaukset suoritetaan kahdessa istunnossa (3-7 päivää istuntojen välillä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD, Dokuz Eylul University
  • Opintojen puheenjohtaja: Fatma Özden, MS, Dokuz Eylul University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 21. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 23. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 23. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5001-GOA

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa