Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillförlitligheten för mätprotokoll för armbågsflexion och sträckstyrka med hjälp av en handdynamometer

10 januari 2023 uppdaterad av: Damla Karabay, Dokuz Eylul University
Syftet med studien var att undersöka tillförlitligheten inom bedömare och mellan bedömare för mätningar av armbågsstyrka utförda i olika kroppsställningar och axel- och armbågspositioner med hjälp av en handhållen dynamometer hos friska individer och att fastställa standardmätfelet ( SEM) och minsta detekterbara förändringsvärden (MDC) för dessa procedurer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Friska universitetsstudenter i åldern 18 år och äldre kommer att ingå i studien. Armbågsflexion och extensionsstyrka kommer att mätas i båda armarna i olika kroppsställningar och axel- och armbågspositioner med hjälp av en handhållen dynamometer. Således kommer tillförlitligheten av dessa procedurer att undersökas, och standardfelet för mätningen och den minsta detekterbara förändringen kommer att bestämmas. Styrkemätningar kommer att utföras av två sjukgymnaster på varje arm av deltagarna och upprepas mellan 3 - 7 dagar efter mätningen för att utvärdera både intrabedömare och interbedömares tillförlitlighet.

3 olika positioner kommer att användas för armbågsflexion:

  1. Deltagarna sitter på en pall och deras armar är vid sidan med armbågen böjd 90° (underarm i supination).
  2. Deltagarna sitter på en pall och deras axel och armbåge böjs till 90° (underarm i supination) och stöds på behandlingsbordet.
  3. Deltagarna ligger på rygg och placerar sina axlar i neutral position och armbågen böjd 90° (underarm i supination).

3 olika positioner kommer att användas för armbågsförlängning:

  1. Deltagarna sitter på en pall och deras axel och armbåge böjs till 90° (underarm i supination) och stöds på behandlingsbordet.
  2. Deltagarna ligger på rygg och placerar sina axlar i neutral position och armbågen böjd 90° (underarm i supination).
  3. Deltagarna ligger liggande, och deras axlar är placerade i 90° abduktion och armbågar böjda till 90°.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Balçova
      • İzmir, Balçova, Kalkon, 35340
        • Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studenter vid Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Att vara äldre än 18 år

Exklusions kriterier:

  • Har haft nacke-, axel-, armbågs- eller underarmsskador under de senaste 6 månaderna,
  • Har övre extremitets- eller nackfraktur eller kirurgisk historia
  • Symtom relaterade till nacke, axel, armbåge och underarm vid bedömningstillfället
  • Har neurologiska eller systemiska muskuloskeletala sjukdomar eller störningar
  • Att ha en diagnos av bröstdeformitet eller skolios
  • Har tränat regelbundet i samband med övre extremiteterna under det senaste året

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Friska individer
Friska elever 18 år och äldre
Diagnostiskt test: Armbågsböjning och förlängningsstyrka mätningar med hjälp av en handhållen dynamometer
Armbågsböjning och förlängningsstyrka hos deltagarna kommer att mätas i båda armarna i liggande, liggande och sittande positioner med hjälp av en handhållen dynamometer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Armbågsflexionsmått
Tidsram: Mätningar kommer att utföras i två sessioner (3-7 dagar mellan sessionerna)
Armbågsflexionsstyrkan kommer att mätas i 3 olika positioner.
Mätningar kommer att utföras i två sessioner (3-7 dagar mellan sessionerna)
Armbågsförlängningsmått
Tidsram: Mätningar kommer att utföras i två sessioner (3-7 dagar mellan sessionerna)
Armbågsförlängningsstyrkan kommer att mätas i 3 olika positioner.
Mätningar kommer att utföras i två sessioner (3-7 dagar mellan sessionerna)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Utredare

  • Huvudutredare: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD, Dokuz Eylul University
  • Studiestol: Fatma Özden, MS, Dokuz Eylul University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 mars 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

23 november 2022

Avslutad studie (Faktisk)

23 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2020

Första postat (Faktisk)

20 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 5001-GOA

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera