Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Betrouwbaarheid van elleboogflexie en -extensie Protocollen voor het meten van kracht met behulp van een handdynamometer

10 januari 2023 bijgewerkt door: Damla Karabay, Dokuz Eylul University
Het doel van de studie was om de intrabeoordelaars- en interbeoordelaarsbetrouwbaarheid te onderzoeken van procedures voor het meten van de elleboogkracht uitgevoerd in verschillende lichaamshoudingen en schouder- en elleboogposities met behulp van een handdynamometer bij gezonde personen en om de standaardmeetfout te bepalen ( SEM) en minimale detecteerbare verandering (MDC) waarden voor deze procedures.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Gezonde universiteitsstudenten van 18 jaar en ouder zullen in het onderzoek worden opgenomen. Elleboogflexie- en extensiekracht wordt gemeten in beide armen in verschillende lichaamshoudingen en schouder- en elleboogposities met behulp van een handdynamometer. Zo zal de betrouwbaarheid van deze procedures worden onderzocht en de standaardfout van de meting en de minimaal detecteerbare verandering worden bepaald. Krachtmetingen worden uitgevoerd door twee fysiotherapeuten op elke arm van de deelnemers en worden 3 tot 7 dagen na de meting herhaald om zowel de intrabeoordelaars- als de interbeoordelaarsbetrouwbaarheid te evalueren.

Er worden 3 verschillende posities gebruikt voor elleboogflexie:

  1. Deelnemers zitten op een kruk en hun armen zijn aan de zijkant met de elleboog 90° gebogen (onderarm in supinatie).
  2. Deelnemers zitten op een kruk en hun schouder en elleboog zijn gebogen tot 90° (onderarm in supinatie) en ondersteund op de behandeltafel.
  3. Deelnemers liggen op hun rug en plaatsen hun schouders in neutrale positie en elleboog 90 ° gebogen (onderarm in supinatie).

Er worden 3 verschillende posities gebruikt voor elleboogextensie:

  1. Deelnemers zitten op een kruk en hun schouder en elleboog zijn gebogen tot 90° (onderarm in supinatie) en ondersteund op de behandeltafel.
  2. Deelnemers liggen op hun rug en plaatsen hun schouders in neutrale positie en elleboog 90 ° gebogen (onderarm in supinatie).
  3. Deelnemers liggen op hun buik en hun schouders zijn geplaatst in een abductiehoek van 90° en de ellebogen zijn gebogen tot 90°.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Balçova
      • İzmir, Balçova, Kalkoen, 35340
        • Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Studenten van de Dokuz Eylul Universiteit, School voor Fysiotherapie en Revalidatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Ouder zijn dan 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Nek-, schouder-, elleboog- of onderarmblessures hebben in de afgelopen 6 maanden,
  • Een bovenste extremiteit of nekfractuur of chirurgische geschiedenis hebben
  • Symptomen gerelateerd aan de nek, schouder, elleboog en onderarm op het moment van beoordeling
  • Neurologische of systemische musculoskeletale ziekten of aandoeningen hebben
  • Een diagnose van misvorming van de borst of scoliose hebben
  • Het afgelopen jaar regelmatig aan lichaamsbeweging doen gerelateerd aan de bovenste extremiteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gezonde individuen
Gezonde leerlingen van 18 jaar en ouder
Diagnostische toets: Elleboogflexie- en extensiekrachtmetingen met behulp van een handdynamometer
Elleboogflexie en extensiekracht van de deelnemers wordt gemeten in beide armen in liggende, liggende en zittende posities met behulp van een hand-held dynamometer.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Elleboogflexiemetingen
Tijdsspanne: Metingen worden uitgevoerd in twee sessies (3-7 dagen tussen de sessies)
Elleboogflexiekracht wordt gemeten in 3 verschillende posities.
Metingen worden uitgevoerd in twee sessies (3-7 dagen tussen de sessies)
Elleboogverlengingsmetingen
Tijdsspanne: Metingen worden uitgevoerd in twee sessies (3-7 dagen tussen de sessies)
De kracht van de elleboogextensie wordt gemeten in 3 verschillende posities.
Metingen worden uitgevoerd in twee sessies (3-7 dagen tussen de sessies)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD, Dokuz Eylul University
  • Studie stoel: Fatma Özden, MS, Dokuz Eylul University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 november 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 5001-GOA

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren