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Zuverlässigkeit von Ellbogen-Flexions- und Extensionsstärke-Messprotokollen unter Verwendung eines handgehaltenen Dynamometers

10. Januar 2023 aktualisiert von: Damla Karabay, Dokuz Eylul University
Ziel der Studie war es, die Intra- und Interrater-Zuverlässigkeit von Verfahren zur Messung der Ellbogenkraft, die in verschiedenen Körperhaltungen und Schulter- und Ellbogenpositionen mit einem Handdynamometer bei gesunden Personen durchgeführt wurden, zu untersuchen und den Standardmessfehler zu bestimmen ( SEM) und Werte für die minimal nachweisbare Veränderung (MDC) für diese Verfahren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In die Studie werden gesunde Studierende ab 18 Jahren aufgenommen. Die Beuge- und Streckkraft des Ellbogens wird an beiden Armen in verschiedenen Körperhaltungen und Schulter- und Ellbogenpositionen mit einem Handdynamometer gemessen. Daher wird die Zuverlässigkeit dieser Verfahren untersucht und der Standardfehler der Messung sowie die minimal nachweisbare Änderung bestimmt. Kraftmessungen werden von zwei Physiotherapeuten an jedem Arm der Teilnehmer durchgeführt und zwischen 3 und 7 Tagen nach der Messung wiederholt, um sowohl die Intra-Rater- als auch die Inter-Rater-Zuverlässigkeit zu bewerten.

3 verschiedene Positionen werden für die Ellbogenflexion verwendet:

  1. Die Teilnehmer sitzen auf einem Hocker, die Arme liegen seitlich, der Ellbogen 90° gebeugt (Unterarm in Supination).
  2. Die Teilnehmer sitzen auf einem Hocker, Schulter und Ellbogen sind um 90° gebeugt (Unterarm in Supination) und auf dem Behandlungstisch abgestützt.
  3. Die Teilnehmer liegen auf dem Rücken und bringen ihre Schultern in eine neutrale Position und den Ellbogen um 90° gebeugt (Unterarm in Supination).

Für die Ellbogenstreckung werden 3 verschiedene Positionen verwendet:

  1. Die Teilnehmer sitzen auf einem Hocker, Schulter und Ellbogen sind um 90° gebeugt (Unterarm in Supination) und auf dem Behandlungstisch abgestützt.
  2. Die Teilnehmer liegen auf dem Rücken und bringen ihre Schultern in eine neutrale Position und den Ellbogen um 90° gebeugt (Unterarm in Supination).
  3. Die Teilnehmer liegen auf dem Bauch und ihre Schultern sind um 90° abduziert und die Ellbogen um 90° gebeugt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Balçova
      • İzmir, Balçova, Truthahn, 35340
        • Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Studenten der Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-Älter als 18 Jahre alt sein

Ausschlusskriterien:

  • Nacken-, Schulter-, Ellbogen- oder Unterarmverletzungen in den letzten 6 Monaten,
  • Eine Fraktur der oberen Extremität oder des Halses oder eine chirurgische Vorgeschichte haben
  • Symptome im Zusammenhang mit Nacken, Schulter, Ellbogen und Unterarm zum Zeitpunkt der Beurteilung
  • Mit neurologischen oder systemischen Erkrankungen oder Störungen des Bewegungsapparates
  • Eine Diagnose einer Brustdeformität oder Skoliose haben
  • Regelmäßiges Training im Zusammenhang mit der oberen Extremität im letzten Jahr

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesunde Menschen
Gesunde Schüler ab 18 Jahren
Diagnosetest: Beugungs- und Streckkraftmessungen des Ellbogens mit einem tragbaren Dynamometer
Die Beuge- und Streckkraft des Ellbogens der Teilnehmer wird in beiden Armen in Rücken-, Bauch- und Sitzposition mit einem tragbaren Dynamometer gemessen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messungen der Ellenbogenbeugung
Zeitfenster: Die Messungen werden in zwei Sitzungen durchgeführt (3-7 Tage zwischen den Sitzungen)
Die Stärke der Ellenbogenbeugung wird in 3 verschiedenen Positionen gemessen.
Die Messungen werden in zwei Sitzungen durchgeführt (3-7 Tage zwischen den Sitzungen)
Ellenbogenverlängerungsmessungen
Zeitfenster: Die Messungen werden in zwei Sitzungen durchgeführt (3-7 Tage zwischen den Sitzungen)
Die Stärke der Ellbogenstreckung wird in 3 verschiedenen Positionen gemessen.
Die Messungen werden in zwei Sitzungen durchgeführt (3-7 Tage zwischen den Sitzungen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Ermittler

  • Hauptermittler: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD, Dokuz Eylül University
  • Studienstuhl: Fatma Özden, MS, Dokuz Eylül University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. März 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. November 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5001-GOA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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