此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

使用手持式测力计的肘部屈曲和伸展强度测量协议的可靠性

2023年1月10日 更新者:Damla Karabay、Dokuz Eylul University
该研究的目的是调查在健康个体中使用手持式测力计在不同身体姿势和肩部和肘部位置进行的肘部力量测量程序的评估者内部和评估者之间的可靠性,并确定测量的标准误差( SEM) 和这些程序的最小可检测变化 (MDC) 值。

研究概览

详细说明

年龄在 18 岁及以上的健康大学生将被纳入研究。 将使用手持式测力计测量双臂在不同身体姿势以及肩部和肘部位置的肘部屈曲和伸展强度。 因此,将研究这些程序的可靠性,并确定测量的标准误差和最小可检测变化。 两名物理治疗师将对参与者的每只手臂进行力量测量,并在测量后 3 - 7 天重复进行,以评估评估者内部和评估者之间的可靠性。

肘部屈曲将使用 3 个不同的位置:

  1. 参与者坐在凳子上,他们的手臂在一侧,肘部弯曲 90°(前臂旋后)。
  2. 参与者坐在凳子上,他们的肩膀和肘部弯曲至 90°(前臂旋后)并支撑在治疗台上。
  3. 参与者仰卧,将肩膀放在中立位置,肘部弯曲 90°(前臂旋后)。

肘部伸展将使用 3 个不同的位置:

  1. 参与者坐在凳子上,他们的肩膀和肘部弯曲至 90°(前臂旋后)并支撑在治疗台上。
  2. 参与者仰卧,将肩膀放在中立位置,肘部弯曲 90°(前臂旋后)。
  3. 参与者俯卧,肩膀外展 90°,肘部弯曲 90°。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Balçova
      • İzmir、Balçova、火鸡、35340
        • Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

Dokuz Eylul 大学物理治疗与康复学院学生

描述

纳入标准:

- 年满 18 岁

排除标准:

  • 在过去 6 个月内颈部、肩部、肘部或前臂受伤,
  • 有上肢或颈部骨折或手术史
  • 评估时与颈部、肩部、肘部和前臂相关的症状
  • 患有神经或系统性肌肉骨骼疾病或病症
  • 诊断为胸部畸形或脊柱侧凸
  • 最近一年定期进行与上肢相关的锻炼

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康的人
18岁及以上的健康学生
参与者的肘部屈曲和伸展强度将使用手持式测力计在仰卧、俯卧和坐姿的双臂中测量。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肘关节屈曲测量
大体时间:测量将分两次进行(两次之间间隔 3-7 天)
将在 3 个不同位置测量肘部屈曲强度。
测量将分两次进行(两次之间间隔 3-7 天)
肘部伸展测量
大体时间:测量将分两次进行(两次之间间隔 3-7 天)
将在 3 个不同位置测量肘部伸展强度。
测量将分两次进行(两次之间间隔 3-7 天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD、Dokuz Eylul University
  • 学习椅:Fatma Özden, MS、Dokuz Eylul University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月21日

初级完成 (实际的)

2022年11月23日

研究完成 (实际的)

2022年11月23日

研究注册日期

首次提交

2020年4月16日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月16日

首次发布 (实际的)

2020年4月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月10日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 5001-GOA

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅