Fiabilité des protocoles de mesure de la force de flexion et d'extension du coude à l'aide d'un dynamomètre portatif
10 janvier 2023 mis à jour par: Damla Karabay, Dokuz Eylul University
Le but de l'étude était d'étudier la fiabilité intra-évaluateur et inter-évaluateur des procédures de mesure de la force du coude effectuées dans différentes postures corporelles et positions de l'épaule et du coude à l'aide d'un dynamomètre portatif chez des individus en bonne santé et de déterminer l'erreur standard de mesure ( SEM) et les valeurs de changement minimum détectable (MDC) pour ces procédures.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les étudiants universitaires en bonne santé âgés de 18 ans et plus seront inclus dans l'étude. La force de flexion et d'extension du coude sera mesurée dans les deux bras dans différentes postures du corps et positions des épaules et des coudes à l'aide d'un dynamomètre portatif. Ainsi, la fiabilité de ces procédures sera étudiée, et l'erreur standard de la mesure et le changement minimum détectable seront déterminés. Les mesures de force seront effectuées par deux physiothérapeutes sur chaque bras des participants et répétées entre 3 et 7 jours après la mesure pour évaluer la fiabilité intra-évaluateur et inter-évaluateur.
3 positions différentes seront utilisées pour la flexion du coude :
- Les participants sont assis sur un tabouret, les bras sur le côté avec le coude fléchi à 90° (avant-bras en supination).
- Les participants sont assis sur un tabouret, l'épaule et le coude sont fléchis à 90° (avant-bras en supination) et appuyés sur la table de traitement.
- Les participants sont allongés sur le dos et placent leurs épaules en position neutre et le coude fléchi à 90° (avant-bras en supination).
3 positions différentes seront utilisées pour l'extension du coude :
- Les participants sont assis sur un tabouret, l'épaule et le coude sont fléchis à 90° (avant-bras en supination) et appuyés sur la table de traitement.
- Les participants sont allongés sur le dos et placent leurs épaules en position neutre et le coude fléchi à 90° (avant-bras en supination).
- Les participants sont allongés sur le ventre et leurs épaules sont placées à 90° d'abduction et les coudes fléchis à 90°.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Balçova
-
İzmir, Balçova, Turquie, 35340
- Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Étudiants de l'Université Dokuz Eylul, École de physiothérapie et de réadaptation
La description
Critère d'intégration:
-Avoir plus de 18 ans
Critère d'exclusion:
- Avoir des blessures au cou, à l'épaule, au coude ou à l'avant-bras au cours des 6 derniers mois,
- Avoir une fracture du membre supérieur ou du cou ou des antécédents chirurgicaux
- Symptômes liés au cou, à l'épaule, au coude et à l'avant-bras au moment de l'évaluation
- Avoir des maladies ou des troubles musculo-squelettiques neurologiques ou systémiques
- Avoir un diagnostic de déformation thoracique ou de scoliose
- Faire régulièrement de l'exercice lié aux membres supérieurs au cours de la dernière année
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Individus en bonne santé
Étudiants en bonne santé de 18 ans et plus
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La force de flexion et d'extension du coude des participants sera mesurée dans les deux bras en position couchée, couchée et assise à l'aide d'un dynamomètre portatif.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mesures de flexion du coude
Délai: Les mesures seront effectuées en deux sessions (3-7 jours entre les sessions)
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La force de flexion du coude sera mesurée dans 3 positions différentes.
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Les mesures seront effectuées en deux sessions (3-7 jours entre les sessions)
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Mesures d'extension du coude
Délai: Les mesures seront effectuées en deux sessions (3-7 jours entre les sessions)
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La force d'extension du coude sera mesurée dans 3 positions différentes.
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Les mesures seront effectuées en deux sessions (3-7 jours entre les sessions)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD, Dokuz Eylul University
- Chaise d'étude: Fatma Özden, MS, Dokuz Eylul University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 mars 2022
Achèvement primaire (Réel)
23 novembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
23 novembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2020
Première publication (Réel)
20 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 5001-GOA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .