- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04352673
Confiabilidade dos protocolos de medição de força de extensão e flexão de cotovelo usando um dinamômetro portátil
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Estudantes universitários saudáveis com 18 anos ou mais serão incluídos no estudo. A força de flexão e extensão do cotovelo será medida em ambos os braços em diferentes posturas corporais e posições de ombro e cotovelo usando um dinamômetro de mão. Assim, será investigada a confiabilidade desses procedimentos, determinando-se o erro padrão da medida e a mínima alteração detectável. As medições de força serão realizadas por dois fisioterapeutas em cada braço dos participantes e repetidas entre 3 a 7 dias após a medição para avaliar a confiabilidade intra-avaliador e inter-avaliador.
Serão usadas 3 posições diferentes para a flexão do cotovelo:
- Os participantes sentam-se em um banquinho, com os braços ao lado do corpo com o cotovelo flexionado a 90° (antebraço em supinação).
- Os participantes sentam-se em um banquinho, e seus ombros e cotovelos são flexionados a 90° (antebraço em supinação) e apoiados na mesa de tratamento.
- Os participantes deitam-se em decúbito dorsal e colocam os ombros em posição neutra e o cotovelo flexionado a 90° (antebraço em supinação).
3 posições diferentes serão usadas para a extensão do cotovelo:
- Os participantes sentam-se em um banquinho, e seus ombros e cotovelos são flexionados a 90° (antebraço em supinação) e apoiados na mesa de tratamento.
- Os participantes deitam-se em decúbito dorsal e colocam os ombros em posição neutra e o cotovelo flexionado a 90° (antebraço em supinação).
- Os participantes deitam-se em decúbito ventral e seus ombros são colocados em abdução de 90° e cotovelos flexionados a 90°.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Balçova
-
İzmir, Balçova, Peru, 35340
- Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
-Ter mais de 18 anos
Critério de exclusão:
- Ter sofrido lesões no pescoço, ombro, cotovelo ou antebraço nos últimos 6 meses,
- Ter fratura na extremidade superior ou no pescoço ou história cirúrgica
- Sintomas relacionados ao pescoço, ombro, cotovelo e antebraço no momento da avaliação
- Ter doenças ou distúrbios musculoesqueléticos neurológicos ou sistêmicos
- Ter um diagnóstico de deformidade torácica ou escoliose
- Fazer exercícios regulares relacionados à extremidade superior no último ano
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Indivíduos saudáveis
Estudantes saudáveis com 18 anos ou mais
|
A força de flexão e extensão do cotovelo dos participantes será medida em ambos os braços nas posições supina, prona e sentada usando um dinamômetro de mão.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Medidas de flexão do cotovelo
Prazo: As medições serão realizadas em duas sessões (3-7 dias entre as sessões)
|
A força de flexão do cotovelo será medida em 3 posições diferentes.
|
As medições serão realizadas em duas sessões (3-7 dias entre as sessões)
|
|
Medidas de extensão do cotovelo
Prazo: As medições serão realizadas em duas sessões (3-7 dias entre as sessões)
|
A força de extensão do cotovelo será medida em 3 posições diferentes.
|
As medições serão realizadas em duas sessões (3-7 dias entre as sessões)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD, Dokuz Eylul University
- Cadeira de estudo: Fatma Özden, MS, Dokuz Eylul University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 5001-GOA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .