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Confiabilidade dos protocolos de medição de força de extensão e flexão de cotovelo usando um dinamômetro portátil

10 de janeiro de 2023 atualizado por: Damla Karabay, Dokuz Eylul University
O objetivo do estudo foi investigar a confiabilidade intraavaliador e interavaliador de procedimentos de medição de força de cotovelo realizados em diferentes posturas corporais e posições de ombro e cotovelo usando um dinamômetro portátil em indivíduos saudáveis ​​e determinar o erro padrão de medição ( SEM) e valores mínimos de alteração detectável (MDC) para esses procedimentos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Estudantes universitários saudáveis ​​com 18 anos ou mais serão incluídos no estudo. A força de flexão e extensão do cotovelo será medida em ambos os braços em diferentes posturas corporais e posições de ombro e cotovelo usando um dinamômetro de mão. Assim, será investigada a confiabilidade desses procedimentos, determinando-se o erro padrão da medida e a mínima alteração detectável. As medições de força serão realizadas por dois fisioterapeutas em cada braço dos participantes e repetidas entre 3 a 7 dias após a medição para avaliar a confiabilidade intra-avaliador e inter-avaliador.

Serão usadas 3 posições diferentes para a flexão do cotovelo:

  1. Os participantes sentam-se em um banquinho, com os braços ao lado do corpo com o cotovelo flexionado a 90° (antebraço em supinação).
  2. Os participantes sentam-se em um banquinho, e seus ombros e cotovelos são flexionados a 90° (antebraço em supinação) e apoiados na mesa de tratamento.
  3. Os participantes deitam-se em decúbito dorsal e colocam os ombros em posição neutra e o cotovelo flexionado a 90° (antebraço em supinação).

3 posições diferentes serão usadas para a extensão do cotovelo:

  1. Os participantes sentam-se em um banquinho, e seus ombros e cotovelos são flexionados a 90° (antebraço em supinação) e apoiados na mesa de tratamento.
  2. Os participantes deitam-se em decúbito dorsal e colocam os ombros em posição neutra e o cotovelo flexionado a 90° (antebraço em supinação).
  3. Os participantes deitam-se em decúbito ventral e seus ombros são colocados em abdução de 90° e cotovelos flexionados a 90°.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Balçova
      • İzmir, Balçova, Peru, 35340
        • Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Alunos da Universidade Dokuz Eylul, Escola de Fisioterapia e Reabilitação

Descrição

Critério de inclusão:

-Ter mais de 18 anos

Critério de exclusão:

  • Ter sofrido lesões no pescoço, ombro, cotovelo ou antebraço nos últimos 6 meses,
  • Ter fratura na extremidade superior ou no pescoço ou história cirúrgica
  • Sintomas relacionados ao pescoço, ombro, cotovelo e antebraço no momento da avaliação
  • Ter doenças ou distúrbios musculoesqueléticos neurológicos ou sistêmicos
  • Ter um diagnóstico de deformidade torácica ou escoliose
  • Fazer exercícios regulares relacionados à extremidade superior no último ano

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Indivíduos saudáveis
Estudantes saudáveis ​​com 18 anos ou mais
A força de flexão e extensão do cotovelo dos participantes será medida em ambos os braços nas posições supina, prona e sentada usando um dinamômetro de mão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medidas de flexão do cotovelo
Prazo: As medições serão realizadas em duas sessões (3-7 dias entre as sessões)
A força de flexão do cotovelo será medida em 3 posições diferentes.
As medições serão realizadas em duas sessões (3-7 dias entre as sessões)
Medidas de extensão do cotovelo
Prazo: As medições serão realizadas em duas sessões (3-7 dias entre as sessões)
A força de extensão do cotovelo será medida em 3 posições diferentes.
As medições serão realizadas em duas sessões (3-7 dias entre as sessões)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD, Dokuz Eylul University
  • Cadeira de estudo: Fatma Özden, MS, Dokuz Eylul University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

23 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

23 de novembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

20 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 5001-GOA

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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