Pålitelighet av albuefleksjon og strekkstyrkemålingsprotokoller ved bruk av et håndholdt dynamometer
10. januar 2023 oppdatert av: Damla Karabay, Dokuz Eylul University
Målet med studien var å undersøke intra-rater og inter-rater påliteligheten til prosedyrer for albuestyrkemåling utført i forskjellige kroppsstillinger og skulder- og albueposisjoner ved bruk av et håndholdt dynamometer hos friske individer og å bestemme standard målefeil ( SEM) og minimum detectable change (MDC) verdier for disse prosedyrene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Friske universitetsstudenter i alderen 18 år og eldre vil bli inkludert i studiet. Albuefleksjon og ekstensjonsstyrke vil bli målt i begge armer i forskjellige kroppsstillinger og skulder- og albuestillinger ved hjelp av et håndholdt dynamometer. Dermed vil påliteligheten til disse prosedyrene bli undersøkt, og standardfeilen for målingen og den minste detekterbare endringen vil bli bestemt. Styrkemålinger vil bli utført av to fysioterapeuter på hver arm av deltakerne og gjentas mellom 3 - 7 dager etter målingen for å evaluere både intra-bedømmer og inter-bedømmer reliabilitet.
3 forskjellige posisjoner vil bli brukt for albuefleksjon:
- Deltakerne sitter på en krakk, og armene er ved siden med albuen bøyd 90° (underarm i supinasjon).
- Deltakerne sitter på en krakk, og skulderen og albuen bøyes til 90° (underarm i supinasjon) og støttes på behandlingsbordet.
- Deltakerne ligger på rygg og legger skuldrene i nøytral stilling og albuen bøyd 90° (underarm i supinasjon).
3 forskjellige posisjoner vil bli brukt for albueforlengelse:
- Deltakerne sitter på en krakk, og skulderen og albuen bøyes til 90° (underarm i supinasjon) og støttes på behandlingsbordet.
- Deltakerne ligger på rygg og legger skuldrene i nøytral stilling og albuen bøyd 90° (underarm i supinasjon).
- Deltakerne ligger tilbøyelig, og skuldrene er plassert i 90° abduksjon og albuene bøyd til 90°.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Balçova
-
İzmir, Balçova, Tyrkia, 35340
- Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studenter ved Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være eldre enn 18 år
Ekskluderingskriterier:
- Har hatt nakke-, skulder-, albue- eller underarmskader de siste 6 månedene,
- Har øvre ekstremitet eller nakkebrudd eller kirurgisk historie
- Symptomer relatert til nakke, skulder, albue og underarm ved vurderingstidspunktet
- Har nevrologiske eller systemiske muskel- og skjelettsykdommer eller lidelser
- Å ha en diagnose av brystdeformitet eller skoliose
- Gjør regelmessig trening relatert til overekstremiteter det siste året
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Friske individer
Friske elever 18 år og eldre
|
Albuefleksjon og ekstensjonsstyrke til deltakerne vil bli målt i begge armer i liggende, liggende og sittende stilling ved hjelp av et håndholdt dynamometer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Albuefleksjonsmålinger
Tidsramme: Målinger vil bli utført i to økter (3-7 dager mellom øktene)
|
Albuefleksjonsstyrken vil bli målt i 3 forskjellige posisjoner.
|
Målinger vil bli utført i to økter (3-7 dager mellom øktene)
|
|
Albueforlengelsesmål
Tidsramme: Målinger vil bli utført i to økter (3-7 dager mellom øktene)
|
Albueforlengelsesstyrken vil bli målt i 3 forskjellige posisjoner.
|
Målinger vil bli utført i to økter (3-7 dager mellom øktene)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD, Dokuz Eylul University
- Studiestol: Fatma Özden, MS, Dokuz Eylul University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
21. mars 2022
Primær fullføring (Faktiske)
23. november 2022
Studiet fullført (Faktiske)
23. november 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. april 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. april 2020
Først lagt ut (Faktiske)
20. april 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. januar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2023
Sist bekreftet
1. januar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 5001-GOA
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .