Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A könyökhajlítási és -nyújtási szilárdságmérő protokollok megbízhatósága kézi dinamométerrel

2023. január 10. frissítette: Damla Karabay, Dokuz Eylul University
A vizsgálat célja a különböző testhelyzetekben és váll- és könyökhelyzetekben, kézi dinamométerrel végzett könyökerő mérési eljárások intra-rater és inter-rater megbízhatóságának vizsgálata egészséges egyénekben, valamint a mérés standard hibájának meghatározása ( SEM) és minimálisan kimutatható változás (MDC) értékek ezekhez az eljárásokhoz.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A vizsgálatba egészséges, 18 éves vagy annál idősebb egyetemi hallgatókat vonnak be. A könyökhajlítás és a nyújtás erejét mindkét karban, különböző testhelyzetekben, valamint váll- és könyökhelyzetekben mérik kézi dinamométer segítségével. Így ezeknek az eljárásoknak a megbízhatóságát vizsgáljuk, meghatározzuk a mérés standard hibáját és a legkisebb kimutatható változást. Erőmérést két-két fizioterapeuta végez a résztvevők mindkét karján, és a mérést követően 3-7 nappal megismétli, hogy értékelje mind a belső, mind az értékelők közötti megbízhatóságot.

3 különböző pozíciót használunk a könyökhajlításhoz:

  1. A résztvevők egy zsámolyon ülnek, karjaik oldalt vannak, könyökük 90°-ban hajlított (alkar hanyatt).
  2. A résztvevők egy széken ülnek, vállukat és könyöküket 90°-ban behajlítják (alkart hanyatt fekvő helyzetben), és a kezelőasztalra támasztják.
  3. A résztvevők hanyatt fekszenek, vállukat semleges helyzetbe helyezik, könyöküket pedig 90°-ban hajlítják (alkar hanyatt).

3 különböző pozíciót használunk a könyöknyújtáshoz:

  1. A résztvevők egy széken ülnek, vállukat és könyöküket 90°-ban behajlítják (alkart hanyatt fekvő helyzetben), és a kezelőasztalra támasztják.
  2. A résztvevők hanyatt fekszenek, vállukat semleges helyzetbe helyezik, könyöküket pedig 90°-ban hajlítják (alkar hanyatt).
  3. A résztvevők hanyatt fekszenek, válluk 90°-os elrablással, könyökük pedig 90°-ra hajlított.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

20

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Balçova
      • İzmir, Balçova, Pulyka, 35340
        • Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A Dokuz Eylul Egyetem Fizikoterápiás és Rehabilitációs Iskola hallgatói

Leírás

Bevételi kritériumok:

- 18 évesnél idősebb

Kizárási kritériumok:

  • nyak, váll, könyök vagy alkar sérülése volt az elmúlt 6 hónapban,
  • Felső végtag- vagy nyaktörés vagy műtéti előzmény
  • A nyakhoz, vállhoz, könyökhöz és alkarhoz kapcsolódó tünetek az értékelés időpontjában
  • Neurológiai vagy szisztémás mozgásszervi betegségei vagy rendellenességei
  • Mellkasi deformitás vagy gerincferdülés diagnózisa
  • A felső végtagokkal kapcsolatos rendszeres testmozgás az elmúlt évben

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Egészséges egyének
Egészséges, 18 éves és idősebb tanulók
A résztvevők könyökhajlítását és nyújtási erejét mindkét karban, fekvő, hason és ülő helyzetben mérik kézi dinamométer segítségével.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Könyökhajlítási mérések
Időkeret: A mérés két alkalomban történik (3-7 nap az ülések között)
A könyökhajlítási erőt 3 különböző helyzetben mérjük.
A mérés két alkalomban történik (3-7 nap az ülések között)
Könyöknyújtás mérések
Időkeret: A mérés két alkalomban történik (3-7 nap az ülések között)
A könyöknyújtás erejét 3 különböző pozícióban mérjük.
A mérés két alkalomban történik (3-7 nap az ülések között)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD, Dokuz Eylul University
  • Tanulmányi szék: Fatma Özden, MS, Dokuz Eylul University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. március 21.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. november 23.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. november 23.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. április 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 16.

Első közzététel (Tényleges)

2020. április 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. január 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. január 10.

Utolsó ellenőrzés

2023. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 5001-GOA

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel