Pålideligheden af albuefleksions- og forlængelsesstyrkemålingsprotokoller ved hjælp af et håndholdt dynamometer
10. januar 2023 opdateret af: Damla Karabay, Dokuz Eylul University
Formålet med undersøgelsen var at undersøge intra-bedømmernes og inter-bedømmernes pålidelighed af albuestyrkemålingsprocedurer udført i forskellige kropsstillinger og skulder- og albuestillinger ved hjælp af et håndholdt dynamometer hos raske personer og at bestemme standardmålefejlen ( SEM) og minimum detekterbare ændringer (MDC) værdier for disse procedurer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Sunde universitetsstuderende på 18 år og derover vil blive inkluderet i undersøgelsen. Albuefleksion og ekstensionsstyrke vil blive målt i begge arme i forskellige kropsstillinger og skulder- og albuestillinger ved hjælp af et håndholdt dynamometer. Således vil pålideligheden af disse procedurer blive undersøgt, og standardfejlen for målingen og den mindste detekterbare ændring vil blive bestemt. Styrkemålinger vil blive udført af to fysioterapeuter på hver arm af deltagerne og gentaget mellem 3 - 7 dage efter målingen for at evaluere både intra-bedømmer og inter-bedømmer pålidelighed.
3 forskellige positioner vil blive brugt til albuefleksion:
- Deltagerne sidder på en skammel, og deres arme er ved siden med albuen bøjet 90° (underarm i supination).
- Deltagerne sidder på en skammel, og deres skulder og albue bøjes til 90° (underarm i supination) og støttes på behandlingsbordet.
- Deltagerne ligger på ryggen og placerer deres skuldre i neutral position og albue bøjet 90° (underarm i supination).
3 forskellige positioner vil blive brugt til albueudvidelse:
- Deltagerne sidder på en skammel, og deres skulder og albue bøjes til 90° (underarm i supination) og støttes på behandlingsbordet.
- Deltagerne ligger på ryggen og placerer deres skuldre i neutral position og albue bøjet 90° (underarm i supination).
- Deltagerne ligger tilbøjelige, og deres skuldre er placeret i 90° abduktion og albuerne bøjet til 90°.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Balçova
-
İzmir, Balçova, Kalkun, 35340
- Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Studerende fra Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være ældre end 18 år
Ekskluderingskriterier:
- Har haft nakke-, skulder-, albue- eller underarmsskader inden for de sidste 6 måneder,
- Har overekstremitet eller nakkebrud eller kirurgisk historie
- Symptomer relateret til nakke, skulder, albue og underarm på vurderingstidspunktet
- At have neurologiske eller systemiske muskuloskeletale sygdomme eller lidelser
- At have en diagnose af brystdeformitet eller skoliose
- Har dyrket regelmæssig motion relateret til overekstremiteter i det sidste år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sunde individer
Raske elever fra 18 år og ældre
|
Deltagernes albuefleksion og ekstensionsstyrke vil blive målt i begge arme i liggende, liggende og siddende stilling ved hjælp af et håndholdt dynamometer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Albuefleksionsmål
Tidsramme: Målinger vil blive udført i to sessioner (3-7 dage mellem sessioner)
|
Albuefleksionsstyrken vil blive målt i 3 forskellige positioner.
|
Målinger vil blive udført i to sessioner (3-7 dage mellem sessioner)
|
|
Albue forlængelse mål
Tidsramme: Målinger vil blive udført i to sessioner (3-7 dage mellem sessioner)
|
Albueudvidelsesstyrken vil blive målt i 3 forskellige positioner.
|
Målinger vil blive udført i to sessioner (3-7 dage mellem sessioner)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD, Dokuz Eylül University
- Studiestol: Fatma Özden, MS, Dokuz Eylül University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
21. marts 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
23. november 2022
Studieafslutning (Faktiske)
23. november 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. april 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. april 2020
Først opslået (Faktiske)
20. april 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. januar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. januar 2023
Sidst verificeret
1. januar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 5001-GOA
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .