- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04352673
Fiabilidad de los protocolos de medición de la fuerza de flexión y extensión del codo mediante un dinamómetro portátil
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se incluirán en el estudio estudiantes universitarios sanos mayores de 18 años. La fuerza de flexión y extensión del codo se medirá en ambos brazos en diferentes posturas corporales y posiciones del hombro y del codo utilizando un dinamómetro de mano. Por lo tanto, se investigará la confiabilidad de estos procedimientos y se determinará el error estándar de la medición y el cambio mínimo detectable. Dos fisioterapeutas realizarán mediciones de fuerza en cada brazo de los participantes y se repetirán entre 3 y 7 días después de la medición para evaluar la confiabilidad intraevaluador e interevaluador.
Se utilizarán 3 posiciones diferentes para la flexión del codo:
- Los participantes se sientan en un taburete, y sus brazos están a los lados con el codo flexionado 90° (antebrazo en supinación).
- Los participantes se sientan en un taburete, y su hombro y codo se flexionan a 90° (antebrazo en supinación) y se apoyan en la camilla de tratamiento.
- Los participantes se acuestan en decúbito supino y colocan los hombros en posición neutra y el codo flexionado 90° (antebrazo en supinación).
Se utilizarán 3 posiciones diferentes para la extensión del codo:
- Los participantes se sientan en un taburete, y su hombro y codo se flexionan a 90° (antebrazo en supinación) y se apoyan en la camilla de tratamiento.
- Los participantes se acuestan en decúbito supino y colocan los hombros en posición neutra y el codo flexionado 90° (antebrazo en supinación).
- Los participantes se acuestan boca abajo y sus hombros se colocan en abducción de 90 ° y los codos se flexionan a 90 °.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Balçova
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İzmir, Balçova, Pavo, 35340
- Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
-Ser mayor de 18 años
Criterio de exclusión:
- Tener lesiones en el cuello, hombro, codo o antebrazo en los últimos 6 meses,
- Tener una extremidad superior o fractura de cuello o antecedentes quirúrgicos
- Síntomas relacionados con el cuello, el hombro, el codo y el antebrazo en el momento de la evaluación
- Tener enfermedades o trastornos neurológicos o musculoesqueléticos sistémicos
- Tener un diagnóstico de deformidad torácica o escoliosis.
- Hacer ejercicio regular relacionado con las extremidades superiores durante el último año.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Individuos sanos
Estudiantes sanos mayores de 18 años
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La fuerza de flexión y extensión del codo de los participantes se medirá en ambos brazos en las posiciones supina, prona y sentada usando un dinamómetro de mano.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medidas de la flexión del codo
Periodo de tiempo: Las mediciones se realizarán en dos sesiones (3-7 días entre sesiones)
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La fuerza de flexión del codo se medirá en 3 posiciones diferentes.
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Las mediciones se realizarán en dos sesiones (3-7 días entre sesiones)
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Medidas de extensión de codo
Periodo de tiempo: Las mediciones se realizarán en dos sesiones (3-7 días entre sesiones)
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La fuerza de extensión del codo se medirá en 3 posiciones diferentes.
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Las mediciones se realizarán en dos sesiones (3-7 días entre sesiones)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD, Dokuz Eylul University
- Silla de estudio: Fatma Özden, MS, Dokuz Eylul University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 5001-GOA
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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