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Fiabilidad de los protocolos de medición de la fuerza de flexión y extensión del codo mediante un dinamómetro portátil

10 de enero de 2023 actualizado por: Damla Karabay, Dokuz Eylul University
El objetivo del estudio fue investigar la confiabilidad intraevaluador e interevaluador de los procedimientos de medición de la fuerza del codo realizados en diferentes posturas corporales y posiciones del hombro y el codo utilizando un dinamómetro manual en individuos sanos y determinar el error estándar de medición ( SEM) y valores de cambio mínimo detectable (MDC) para estos procedimientos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se incluirán en el estudio estudiantes universitarios sanos mayores de 18 años. La fuerza de flexión y extensión del codo se medirá en ambos brazos en diferentes posturas corporales y posiciones del hombro y del codo utilizando un dinamómetro de mano. Por lo tanto, se investigará la confiabilidad de estos procedimientos y se determinará el error estándar de la medición y el cambio mínimo detectable. Dos fisioterapeutas realizarán mediciones de fuerza en cada brazo de los participantes y se repetirán entre 3 y 7 días después de la medición para evaluar la confiabilidad intraevaluador e interevaluador.

Se utilizarán 3 posiciones diferentes para la flexión del codo:

  1. Los participantes se sientan en un taburete, y sus brazos están a los lados con el codo flexionado 90° (antebrazo en supinación).
  2. Los participantes se sientan en un taburete, y su hombro y codo se flexionan a 90° (antebrazo en supinación) y se apoyan en la camilla de tratamiento.
  3. Los participantes se acuestan en decúbito supino y colocan los hombros en posición neutra y el codo flexionado 90° (antebrazo en supinación).

Se utilizarán 3 posiciones diferentes para la extensión del codo:

  1. Los participantes se sientan en un taburete, y su hombro y codo se flexionan a 90° (antebrazo en supinación) y se apoyan en la camilla de tratamiento.
  2. Los participantes se acuestan en decúbito supino y colocan los hombros en posición neutra y el codo flexionado 90° (antebrazo en supinación).
  3. Los participantes se acuestan boca abajo y sus hombros se colocan en abducción de 90 ° y los codos se flexionan a 90 °.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Balçova
      • İzmir, Balçova, Pavo, 35340
        • Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Estudiantes de la Universidad Dokuz Eylul, Escuela de Fisioterapia y Rehabilitación

Descripción

Criterios de inclusión:

-Ser mayor de 18 años

Criterio de exclusión:

  • Tener lesiones en el cuello, hombro, codo o antebrazo en los últimos 6 meses,
  • Tener una extremidad superior o fractura de cuello o antecedentes quirúrgicos
  • Síntomas relacionados con el cuello, el hombro, el codo y el antebrazo en el momento de la evaluación
  • Tener enfermedades o trastornos neurológicos o musculoesqueléticos sistémicos
  • Tener un diagnóstico de deformidad torácica o escoliosis.
  • Hacer ejercicio regular relacionado con las extremidades superiores durante el último año.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Individuos sanos
Estudiantes sanos mayores de 18 años
La fuerza de flexión y extensión del codo de los participantes se medirá en ambos brazos en las posiciones supina, prona y sentada usando un dinamómetro de mano.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medidas de la flexión del codo
Periodo de tiempo: Las mediciones se realizarán en dos sesiones (3-7 días entre sesiones)
La fuerza de flexión del codo se medirá en 3 posiciones diferentes.
Las mediciones se realizarán en dos sesiones (3-7 días entre sesiones)
Medidas de extensión de codo
Periodo de tiempo: Las mediciones se realizarán en dos sesiones (3-7 días entre sesiones)
La fuerza de extensión del codo se medirá en 3 posiciones diferentes.
Las mediciones se realizarán en dos sesiones (3-7 días entre sesiones)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD, Dokuz Eylul University
  • Silla de estudio: Fatma Özden, MS, Dokuz Eylul University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de marzo de 2022

Finalización primaria (Actual)

23 de noviembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

23 de noviembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

20 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 5001-GOA

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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