Wiarygodność protokołów pomiaru siły zgięcia i wyprostu łokcia za pomocą ręcznego dynamometru
10 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Damla Karabay, Dokuz Eylul University
Celem pracy było zbadanie rzetelności wewnątrz- i międzyosobowej pomiarów siły łokcia w różnych pozycjach ciała oraz ułożeniach barków i łokci za pomocą dynamometru ręcznego u osób zdrowych oraz wyznaczenie standardowego błędu pomiaru ( SEM) i wartości minimalnej wykrywalnej zmiany (MDC) dla tych procedur.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badaniem zostaną objęci zdrowi studenci uniwersytetów w wieku 18 lat i starsi. Siła zgięcia i wyprostu łokcia będzie mierzona w obu ramionach w różnych pozycjach ciała oraz pozycjach ramion i łokci za pomocą ręcznego dynamometru. W związku z tym zbadana zostanie rzetelność tych procedur i określony zostanie błąd standardowy pomiaru oraz minimalna wykrywalna zmiana. Pomiary siły zostaną przeprowadzone przez dwóch fizjoterapeutów na każdym ramieniu uczestników i powtórzone między 3 a 7 dniami po pomiarze, aby ocenić wiarygodność zarówno wewnątrz oceniającego, jak i między oceniającymi.
Do zgięcia łokcia zostaną użyte 3 różne pozycje:
- Uczestnicy siadają na stołku, z ramionami wzdłuż boku z łokciem zgiętym pod kątem 90° (przedramię w supinacji).
- Uczestnicy siedzą na stołku, a ich ramię i łokieć są zgięte do 90° (przedramię w supinacji) i wspierane na stole terapeutycznym.
- Uczestnicy kładą się na plecach z barkami w pozycji neutralnej i łokciem zgiętym pod kątem 90° (przedramię w supinacji).
Do wyprostu łokcia zostaną użyte 3 różne pozycje:
- Uczestnicy siedzą na stołku, a ich ramię i łokieć są zgięte do 90° (przedramię w supinacji) i wspierane na stole terapeutycznym.
- Uczestnicy kładą się na plecach z barkami w pozycji neutralnej i łokciem zgiętym pod kątem 90° (przedramię w supinacji).
- Uczestnicy leżą na brzuchu, a ich ramiona są ułożone pod kątem 90°, a łokcie zgięte do 90°.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Balçova
-
İzmir, Balçova, Indyk, 35340
- Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Studenci Uniwersytetu Dokuz Eylul, Wydział Fizjoterapii i Rehabilitacji
Opis
Kryteria przyjęcia:
-Będąc starszym niż 18 lat
Kryteria wyłączenia:
- Urazy szyi, barku, łokcia lub przedramienia w ciągu ostatnich 6 miesięcy,
- Ze złamaniem kończyny górnej lub szyi lub historią chirurgiczną
- Objawy związane z szyją, barkiem, łokciem i przedramieniem w momencie oceny
- Mając neurologiczne lub ogólnoustrojowe choroby lub zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego
- Z rozpoznaniem deformacji klatki piersiowej lub skoliozy
- Wykonywanie regularnych ćwiczeń związanych z kończynami górnymi przez ostatni rok
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Osoby zdrowe
Zdrowi uczniowie w wieku 18 lat i starsi
|
Zgięcie łokcia i siła wyprostu uczestników będą mierzone w obu ramionach w pozycji leżącej, leżącej i siedzącej za pomocą ręcznego dynamometru.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiary zgięcia łokcia
Ramy czasowe: Pomiary będą wykonywane w dwóch sesjach (3-7 dni pomiędzy sesjami)
|
Siła zgięcia łokcia będzie mierzona w 3 różnych pozycjach.
|
Pomiary będą wykonywane w dwóch sesjach (3-7 dni pomiędzy sesjami)
|
|
Pomiary wyprostu łokcia
Ramy czasowe: Pomiary będą wykonywane w dwóch sesjach (3-7 dni pomiędzy sesjami)
|
Siła wyprostu łokcia będzie mierzona w 3 różnych pozycjach.
|
Pomiary będą wykonywane w dwóch sesjach (3-7 dni pomiędzy sesjami)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD, Dokuz Eylül University
- Krzesło do nauki: Fatma Özden, MS, Dokuz Eylül University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 marca 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
23 listopada 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
23 listopada 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 kwietnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 kwietnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 stycznia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 stycznia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 5001-GOA
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .