Надежность протоколов измерения силы сгибания и разгибания в локтевом суставе с использованием ручного динамометра
10 января 2023 г. обновлено: Damla Karabay, Dokuz Eylul University
Цель исследования заключалась в изучении внутриэкспертной и межэкспертной достоверности процедур измерения силы локтевого сустава, выполненных в различных позах тела и положениях плеч и локтей, с использованием ручного динамометра у здоровых лиц, а также в определении стандартной ошибки измерения. SEM) и значения минимального обнаруживаемого изменения (MDC) для этих процедур.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В исследование будут включены здоровые студенты вузов в возрасте 18 лет и старше. Сила сгибания и разгибания локтей будет измеряться на обеих руках в различных позах тела и положениях плеч и локтей с использованием ручного динамометра. Таким образом, будет исследована надежность этих процедур и будут определены стандартная ошибка измерения и минимальное обнаруживаемое изменение. Измерения силы будут выполняться двумя физиотерапевтами на каждой руке участников и повторяться через 3–7 дней после измерения для оценки надежности как внутри, так и между экспертами.
Для сгибания локтя будут использоваться 3 различных положения:
- Участники сидят на табурете, их руки согнуты в локтевом суставе на 90° (предплечье в супинации).
- Участники сидят на стуле, их плечо и локоть согнуты под углом 90° (предплечье в супинации) и опираются на лечебный стол.
- Участники ложатся на спину, их плечи находятся в нейтральном положении, а локти согнуты под углом 90° (предплечья в супинации).
Для разгибания локтя будут использоваться 3 различных положения:
- Участники сидят на стуле, их плечо и локоть согнуты под углом 90° (предплечье в супинации) и опираются на лечебный стол.
- Участники ложатся на спину, их плечи находятся в нейтральном положении, а локти согнуты под углом 90° (предплечья в супинации).
- Участники лежат на животе, их плечи отведены на 90°, а локти согнуты на 90°.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Balçova
-
İzmir, Balçova, Турция, 35340
- Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Студенты Университета Докуз Эйлул, факультет физиотерапии и реабилитации
Описание
Критерии включения:
- Быть старше 18 лет
Критерий исключения:
- Наличие травм шеи, плеча, локтя или предплечья за последние 6 месяцев,
- Наличие перелома верхней конечности или шеи или хирургического анамнеза
- Симптомы, связанные с шеей, плечом, локтем и предплечьем во время оценки
- Наличие неврологических или системных заболеваний или нарушений опорно-двигательного аппарата
- Диагноз деформации грудной клетки или сколиоза
- Выполнение регулярных упражнений, связанных с верхней конечностью, в течение последнего года
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Здоровые люди
Здоровые студенты 18 лет и старше
|
Сила сгибания и разгибания локтей участников будет измеряться на обеих руках в положениях лежа на спине, лежа и сидя с помощью ручного динамометра.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение сгибания локтя
Временное ограничение: Измерения будут проводиться в два сеанса (3-7 дней между сеансами)
|
Сила сгибания локтя будет измеряться в 3 разных положениях.
|
Измерения будут проводиться в два сеанса (3-7 дней между сеансами)
|
|
Измерения расширения локтя
Временное ограничение: Измерения будут проводиться в два сеанса (3-7 дней между сеансами)
|
Сила разгибания локтя будет измеряться в 3 разных положениях.
|
Измерения будут проводиться в два сеанса (3-7 дней между сеансами)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD, Dokuz Eylul University
- Учебный стул: Fatma Özden, MS, Dokuz Eylul University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 марта 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 ноября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 ноября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 апреля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 апреля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 5001-GOA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .