このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高齢者の加速度計とビデオ歩行分析データの両方を使用した転倒予測ツールの開発 (APDM system)

2026年4月27日 更新者:Kenneth Madden、University of British Columbia
私たちのグループは、学術臨床医と研究エンジニアで構成されており、長期的に監視されている高齢者の安定性測定 (加速度計、ジャイロスコープ、高度センサー データ) のデータベースを作成しようとしています。 この Stability Measures (SM) データベースにより、新しい機械学習手法を使用して、将来の転倒を予測するアルゴリズムを開発および検証できるようになり、脆弱な患者をより適切に対象とすることができます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

機械学習の最近の進歩は、医学的予後を評価するための標準的なアプローチを混乱させました。 私たちのグループは、学術的な臨床医と研究エンジニアで構成されており、長期的に高齢者を監視する際の安定性測定 (加速度計、ジャイロスコープ、高度センサーのデータ) のデータベースを作成しようとしています。 この Stability Measures (SM) データベースにより、新しい機械学習手法を使用して、将来の転倒を予測するアルゴリズムを開発および検証できるようになり、脆弱な個人をより適切にターゲットにすることができます。

ベッドサイド スケール 7 ~ 12 を使用して高齢者の転倒リスクを定量化する試みは数多く行われてきましたが、歩行の安定性を評価するために加速度計とビデオ測定の両方を組み合わせて使用​​しようとしたグループはこれまでありませんでした。 これらの測定値は、頻繁に転倒する患者とまれに転倒する患者の両方で取得されるため、少なくとも 100 回の転倒イベントの前に、さまざまな時間枠 (1、2、3、および 4 週間) の SM データが得られます。前に捕獲。

仮説:

  1. 加速度計、ジャイロスコープ、およびビデオ データの組み合わせを使用して縦方向の転倒を予測できます。最初にトレーニング データセットを使用し、続いて検証データ セットで検証します。
  2. 上記のすべてのセンサーベースの入力を単純な自動予測ツールとして組み合わせて、高齢者の転倒リスクを予測することができます。 現在の転倒リスク評価方法: 診療所での現在の転倒予測方法は、簡単なベッドサイド テストに大きく依存しています12-14。 これらの測定値はすべて有用ですが、感度と特異度が非常に低く、曲線下面積 (AUC) は約 0.707 ~ 12 です。

実際、最近のメタアナリシスでは、「感度と特異度のバランスが最適であるツールや、単純な転倒リスクの臨床的判断よりも明らかに優れているツールを特定できませんでした」。

方法:

a) 被験者: i) 高リスク被験者 (n=50): すべての被験者は、バンクーバー総合病院の転倒および老年医学クリニックから募集されます。 これらの診療所は、年間約 2500 人の患者を診察し、現在は研究募集に使用されています。 各診療所の患者の歩行速度を測定することで、高リスクと低リスクの両方の転倒者をリクルートすることができます。 このテストにより、転倒の危険性が高い 50 人の被験者を募集することができ、他のセンサー研究よりも 5 倍高い 100 以上のイベントの前向きに収集されたデータセットが提供されます。

ii) 低リスク被験者 (n=50): さらに、新聞広告を使用して低リスク被験者を募集し、スクリーニングします。 すべての被験者の歩行速度は 0.8 m/s を超え、昨年は転倒していません。

すべての研究患者は、1時間のセッションのために研究室(老年学および糖尿病研究所、VGHリサーチパビリオン)に来ます。 各被験者は、APDMシステム(オレゴン州ポートランド)から歩行評価が取得される6分間の歩行テストを実行します。 さらに、歩行分析用の未加工のビデオ データを測定する 4 台のビデオ カメラ (前面、背面、側面) があります。 カメラは顔データを記録せず (実際、システム内の「ディープフェイク」ソフトウェアは顔の詳細をすべて削除します)、患者の動きはシステムに保存される前に「スティック フィギュア」に変換されます。 さらに、Xethru X4M03 キットを使用して、超側波帯レーダー データ (UWB) を収集します。 UWB レーダーは 5.9 ~ 10.3 で動作します GHz、高い空間分解能を提供します。 レーダーは床面から 1.5 m の高さに設置されています。 かかとからつま先へのストライクのタイミング データを収集するために、被験者は 90 × 700 cm × 3.2 mm の通路を備えた GAITRite システム (CIR Systems Inc、フランクリン、ニュージャージー州) で歩行します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、カナダ、V5Z 1M9
        • Vancouver Coastal Health Research Institute, VGH Research Pavilion Room 186

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

バンクーバー総合病院の老年医学クリニックから 100 人の被験者を募集する予定です。

説明

包含基準:

  • すべての被験者は 65 歳以上である必要があります • すべての被験者は、昨年に少なくとも 1 回転倒し、転倒クリニックに紹介されている必要があります (高リスク被験者) または、昨年は転倒しておらず、私たちに応答した必要があります新聞広告(低リスク被験者)

除外基準:

  • 対象年齢が65歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ハイリスク被験者 (n=50)
すべての被験者は、バンクーバー総合病院の転倒および老年医学クリニックから募集されます。 これらの診療所は、年間約 2500 人の患者を診察し、現在は研究募集に使用されています。 各診療所の患者の歩行速度を測定することで、高リスクと低リスクの両方の転倒者をリクルートすることができます。 このテストにより、転倒の危険性が高い 50 人の被験者を募集することができ、他のセンサー研究よりも 5 倍高い 100 以上のイベントの前向きに収集されたデータセットが提供されます。
各被験者は、APDMシステム(オレゴン州ポートランド)から歩行評価が取得される6分間の歩行テストを実行します。 さらに、歩行分析用の未加工のビデオ データを測定する 4 台のビデオ カメラ (前面、背面、側面) があります。 カメラは顔データを記録せず (実際、システム内の「ディープフェイク」ソフトウェアは顔の詳細をすべて削除します)、患者の動きはシステムに保存される前に「スティック フィギュア」に変換されます。
他の名前:
  • ビデオ録画
低リスク被験者 (n=50)
新聞広告を使用してリスクの低い被験者を募集し、スクリーニングします。 すべての被験者の歩行速度は 0.8 m/s を超え、昨年は転倒していません。
各被験者は、APDMシステム(オレゴン州ポートランド)から歩行評価が取得される6分間の歩行テストを実行します。 さらに、歩行分析用の未加工のビデオ データを測定する 4 台のビデオ カメラ (前面、背面、側面) があります。 カメラは顔データを記録せず (実際、システム内の「ディープフェイク」ソフトウェアは顔の詳細をすべて削除します)、患者の動きはシステムに保存される前に「スティック フィギュア」に変換されます。
他の名前:
  • ビデオ録画

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
検証データセットでのアルゴリズムの精度の分類
時間枠:60分
真陽性 (TP)、偽陽性 (FP) 率、精度、再現率 (感度に類似)、F 測定 (精度と再現率のバランスを伝える)、およびレシーバー操作曲線領域で構成されます。
60分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kenneth Madden, MD、UBC

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月15日

一次修了 (実際)

2026年4月15日

研究の完了 (実際)

2026年4月22日

試験登録日

最初に提出

2020年4月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月16日

最初の投稿 (実際)

2020年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月27日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する