このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

シュミッツ・ヒンケルバイン法。宇宙での心肺蘇生のための新しい技術。

2020年4月20日 更新者:Universitätsklinikum Köln

シュミッツ・ヒンケルバイン法。微小重力下での外部胸骨圧迫の新しい実施方法。

長時間の宇宙飛行中の深刻な医療事故のリスクは重大であり、ミッション全体と乗組員の両方を危険にさらす可能性があります。 心肺蘇生法 (CPR) を必要とする宇宙空間での心停止には一定のリスクがあります。 これまでに、微小重力下で心肺蘇生を行うための既知の手技は5つ報告されています。

本研究の目的は、微小重力環境で有用な 2 つの新しい CPR 技術について説明し、データを収集することでした。

調査の概要

詳細な説明

長時間の宇宙飛行中の深刻な医療事故のリスクは重大であり、ミッション全体と乗組員の両方を危険にさらす可能性があります。 心肺蘇生法 (CPR) を必要とする宇宙空間での心停止には一定のリスクがあります。 これまでに、微小重力下で心肺蘇生を行うための既知の手技は5つ報告されています。

本研究の目的は、微小重力環境で有用な 2 つの新しい CPR 技術について説明し、データを収集することでした。

研究者は無作為化対照マネキン トライアルを実施し、有効なダイビング ライセンスを持つ 15 人の参加者に、2 つの異なる CPR 手法でマネキンを水中で浮遊状態で蘇生させるよう依頼しました。 最初の技術 (シュミッツ-ヒンケルバイン法) は、従来の CPR に似ており、安定させるために患者をパフォーマーの膝の上に仰向けに寝かせます。 2 番目の方法 (Hinkelbein-Schmitz-Method) は最初の方法と似ていますが、肘で胸骨圧迫を行います。

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Northrhine-Westphalia
      • Cologne、Northrhine-Westphalia、ドイツ、50937
        • University Hospital of Cologne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 有効なダイビング ライセンス (SSI - オープン ウォーター ダイバー (OWD)、CMAS *、PADI オープン ウォーター ダイバー、ISO 24801-2 (自律ダイバー)、NAUI スキューバ ダイバーまたは同等のライセンス
  • ドイツのEMT資格

除外基準:

  • 急性または慢性の耳鼻咽喉科の病気/怪我
  • 有効なダイビング/EMTライセンスなし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:シュミッツ・ヒンケルバイン法
微小重力のアナログ モデルにおける CPR の 2 つの異なる方法
ACTIVE_COMPARATOR:ヒンケルバイン・シュミッツ法
微小重力のアナログ モデルにおける CPR の 2 つの異なる方法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸骨圧迫の総数
時間枠:60 秒のビデオ クリップとその後の評価
2cmを超える圧迫深度と定義
60 秒のビデオ クリップとその後の評価
正しい胸骨圧迫の回数
時間枠:60 秒のビデオ クリップとその後の評価
深さ 50 ~ 60 mm と定義
60 秒のビデオ クリップとその後の評価
圧縮率
時間枠:60 秒のビデオ クリップとその後の評価
胸部の圧迫と定義
60 秒のビデオ クリップとその後の評価
正しい圧縮率
時間枠:60 秒のビデオ クリップとその後の評価
100 ~ 120 回の圧迫分 -1 として定義
60 秒のビデオ クリップとその後の評価
深度率
時間枠:60 秒のビデオ クリップとその後の評価
深さ 50 ~ 60 mm と定義
60 秒のビデオ クリップとその後の評価

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ノーフロータイム
時間枠:60 秒のビデオ クリップとその後の評価
胸骨圧迫の開始後、効果的な圧迫がない時間
60 秒のビデオ クリップとその後の評価
胸部リリース
時間枠:60 秒のビデオ クリップとその後の評価
圧迫後の正しい胸部リリース
60 秒のビデオ クリップとその後の評価
自己満足スコア
時間枠:60 秒、ダイビング後に参加者が記入するアンケート
深さ 頻度 実現可能性 枯渇 すべて 全体 品質
60 秒、ダイビング後に参加者が記入するアンケート

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月2日

一次修了 (実際)

2020年3月30日

研究の完了 (実際)

2020年4月1日

試験登録日

最初に提出

2020年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月20日

最初の投稿 (実際)

2020年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月20日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 19-1069_1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する