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슈미츠-힌켈바인 방법. 우주에서 심폐소생술을 위한 새로운 기술.

2020년 4월 20일 업데이트: Universitätsklinikum Köln

슈미츠-힌켈바인 방법. 미세중력 상태에서 외부 흉부 압박 수행을 위한 새로운 방법.

장기 우주 비행 중 심각한 의료 사건의 위험은 상당하며 전체 임무와 승무원 모두를 위험에 빠뜨릴 수 있습니다. 심폐소생술(CPR)이 필요한 공간에서는 심정지의 특정 위험이 있습니다. 지금까지 미세중력 상태에서 심폐소생술을 수행하는 5가지 알려진 기술이 보고되었습니다.

현재 연구의 목적은 미세 중력에 유용한 두 가지 새로운 CPR 기술에 대한 데이터를 설명하고 수집하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

장기 우주 비행 중 심각한 의료 사건의 위험은 상당하며 전체 임무와 승무원 모두를 위험에 빠뜨릴 수 있습니다. 심폐소생술(CPR)이 필요한 공간에서는 심정지의 특정 위험이 있습니다. 지금까지 미세중력 상태에서 심폐소생술을 수행하는 5가지 알려진 기술이 보고되었습니다.

현재 연구의 목적은 미세 중력에 유용한 두 가지 새로운 CPR 기술에 대한 데이터를 설명하고 수집하는 것이었습니다.

조사관은 무작위 통제 마네킹 시험을 실시하고 유효한 다이빙 면허가 있는 15명의 참가자에게 수중에서 자유롭게 떠 있는 위치에서 두 가지 CPR 기술로 마네킹을 소생시키도록 요청했습니다. 첫 번째 기법(Schmitz-Hinkelbein-Method)은 기존의 CPR과 유사하며 환자는 안정을 위해 수행자의 무릎에 누운 자세를 취합니다. 두 번째 방법(Hinkelbein-Schmitz-Method)은 첫 번째 방법과 유사하지만 흉부 압박은 팔꿈치로 시행합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Northrhine-Westphalia
      • Cologne, Northrhine-Westphalia, 독일, 50937
        • University Hospital of Cologne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 유효한 다이빙 면허증(SSI - 오픈 워터 다이버(OWD), CMAS *, PADI 오픈 워터 다이버, ISO 24801-2(자율 다이버), NAUI 스쿠버 다이버 또는 동등한 라이선스
  • 독일 EMT 자격

제외 기준:

  • 모든 급성 또는 만성 ENT 질병/부상
  • 유효한 다이빙/EMT 면허 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 슈미츠-힌켈바인-방법
초중력 아날로그 모델에서 CPR의 두 가지 다른 방법
ACTIVE_COMPARATOR: 힌켈바인-슈미츠-방법
초중력 아날로그 모델에서 CPR의 두 가지 다른 방법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 흉부압박 횟수
기간: 이후 평가가 포함된 60초 비디오 클립
2cm 이상의 압박 깊이로 정의됨
이후 평가가 포함된 60초 비디오 클립
정확한 흉부압박 횟수
기간: 이후 평가가 포함된 60초 비디오 클립
깊이 50~60mm로 정의
이후 평가가 포함된 60초 비디오 클립
압축률
기간: 이후 평가가 포함된 60초 비디오 클립
흉부의 압박으로 정의
이후 평가가 포함된 60초 비디오 클립
정확한 압축률
기간: 이후 평가가 포함된 60초 비디오 클립
최소 100~120회 압박으로 정의됨
이후 평가가 포함된 60초 비디오 클립
깊이 비율
기간: 이후 평가가 포함된 60초 비디오 클립
깊이 50~60mm로 정의
이후 평가가 포함된 60초 비디오 클립

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흐름이 없는 시간
기간: 이후 평가가 포함된 60초 비디오 클립
흉부 압박 시작 후 효과적인 압박이 없는 시간
이후 평가가 포함된 60초 비디오 클립
흉부 방출
기간: 이후 평가가 포함된 60초 비디오 클립
압박 후 올바른 흉부 이완
이후 평가가 포함된 60초 비디오 클립
자기만족 점수
기간: 60초, 다이빙 후 참가자가 작성한 설문지
깊이 주파수 타당성 고갈 모든 품질
60초, 다이빙 후 참가자가 작성한 설문지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 2일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 19-1069_1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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