Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Metoda Schmitza-Hinkelbeina. Nowa technika resuscytacji krążeniowo-oddechowej w kosmosie.

20 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Universitätsklinikum Köln

Metoda Schmitza-Hinkelbeina. Nowa metoda wykonywania zewnętrznych uciśnięć klatki piersiowej podczas mikrograwitacji.

Ryzyko wystąpienia poważnego zdarzenia medycznego podczas długotrwałych lotów kosmicznych jest znaczne i może zagrozić zarówno całej misji, jak i załodze. Istnieje pewne ryzyko zatrzymania krążenia w przestrzeni wymagającej resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR). Do tej pory opisano 5 znanych technik wykonywania RKO w warunkach mikrograwitacji.

Celem niniejszego badania było opisanie i zebranie danych dla dwóch nowych technik RKO przydatnych w warunkach mikrograwitacji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ryzyko wystąpienia poważnego zdarzenia medycznego podczas długotrwałych lotów kosmicznych jest znaczne i może zagrozić zarówno całej misji, jak i załodze. Istnieje pewne ryzyko zatrzymania krążenia w przestrzeni wymagającej resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR). Do tej pory opisano 5 znanych technik wykonywania RKO w warunkach mikrograwitacji.

Celem niniejszego badania było opisanie i zebranie danych dla dwóch nowych technik RKO przydatnych w warunkach mikrograwitacji.

Badacze przeprowadzili randomizowaną, kontrolowaną próbę na manekinach i poprosili 15 uczestników z ważną licencją nurkową o resuscytację manekina za pomocą dwóch różnych technik RKO w pozycji swobodnej pod wodą. Pierwsza technika (metoda Schmitza-Hinkelbeina) jest podobna do konwencjonalnej resuscytacji krążeniowo-oddechowej, w której pacjent leży na plecach na kolanach wykonawcy w celu stabilizacji. Druga technika (Hinkelbein-Schmitz-Method) jest podobna do pierwszej, ale uciskanie klatki piersiowej wykonuje się łokciem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Northrhine-Westphalia
      • Cologne, Northrhine-Westphalia, Niemcy, 50937
        • University Hospital of Cologne

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ważna licencja nurkowa (SSI - Open Water Diver (OWD), CMAS*, PADI Open Water Diver, ISO 24801-2 (Autonomous Diver), NAUI Scuba Diver lub równorzędna licencja
  • Niemieckie kwalifikacje EMT

Kryteria wyłączenia:

  • jakakolwiek ostra lub przewlekła choroba/uraz laryngologiczny
  • brak ważnej licencji nurkowej/EMT

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Metoda Schmitza-Hinkelbeina
Dwie różne metody resuscytacji krążeniowo-oddechowej w analogowym modelu mirkograwitacji
ACTIVE_COMPARATOR: Metoda Hinkelbeina-Schmitza
Dwie różne metody resuscytacji krążeniowo-oddechowej w analogowym modelu mirkograwitacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
całkowitą liczbę uciśnięć klatki piersiowej
Ramy czasowe: 60-sekundowy klip wideo z późniejszą oceną
zdefiniowany jako >2 cm głębokości ucisku
60-sekundowy klip wideo z późniejszą oceną
liczbę prawidłowych uciśnięć klatki piersiowej
Ramy czasowe: 60-sekundowy klip wideo z późniejszą oceną
zdefiniowany jako 50-60 mm głębokości
60-sekundowy klip wideo z późniejszą oceną
stopień kompresji
Ramy czasowe: 60-sekundowy klip wideo z późniejszą oceną
zdefiniowany jako dowolny ucisk klatki piersiowej
60-sekundowy klip wideo z późniejszą oceną
prawidłowy współczynnik kompresji
Ramy czasowe: 60-sekundowy klip wideo z późniejszą oceną
zdefiniowane jako 100-120 uciśnięć min-1
60-sekundowy klip wideo z późniejszą oceną
współczynnik głębokości
Ramy czasowe: 60-sekundowy klip wideo z późniejszą oceną
zdefiniowany jako 50-60 mm głębokości
60-sekundowy klip wideo z późniejszą oceną

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
czas braku przepływu
Ramy czasowe: 60-sekundowy klip wideo z późniejszą oceną
czas bez skutecznej uciśnięć po rozpoczęciu uciśnięć klatki piersiowej
60-sekundowy klip wideo z późniejszą oceną
uwolnienie klatki piersiowej
Ramy czasowe: 60-sekundowy klip wideo z późniejszą oceną
prawidłowe uwolnienie klatki piersiowej po uciśnięciu
60-sekundowy klip wideo z późniejszą oceną
Wynik samozadowolenia
Ramy czasowe: 60 sekund, Kwestionariusz wypełniany przez uczestników po nurkowaniu
Głębokość Częstotliwość Wykonalność Wyczerpanie W sumie Jakość
60 sekund, Kwestionariusz wypełniany przez uczestników po nurkowaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

2 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 marca 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

21 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

21 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 19-1069_1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zatrzymanie akcji serca

Subskrybuj