新型コロナウイルス感染症流行の隔離期間中に遠隔ケアへの変更の必要性に直面する青少年と医療専門家 (AdoPro-Cov19) (AdoPro-Cov19)
2020年4月24日 更新者:Carretier Emilie、Hôpital Cochin
新型コロナウイルス感染症流行の隔離期間中に遠隔ケアへの変更の必要性に直面した青少年と医療専門家の経験に関する定性的研究
コチン病院(パリ)のメゾン・デ・アドレサンツ(MDA)は、相談、デイケア、入院という 3 つの異なる部門で青少年を受け入れる学際的なサービスです。
しかし、2020年3月のコロナウイルス(新型コロナウイルス感染症)の流行により、接触者への極度の制限とその後の全国民の外出制限が課せられ、ケア実践の緊急適応が必要となった。
電話相談はすぐに、ほとんどの診察(精神科医、心理学者、看護師だけでなく、小児科医や身体科医師も)にとって不可欠なものになりました。
日帰り病院では毎日の受付は行えず、治療ワークショップ、家族面談、講演会などは遠隔で開催された。
病棟では、面会が中断されたため、家族との遠隔面接を組織する必要がありました。
組織化され組織化された遠隔精神医学の快適さからは程遠く、ビデオ会議の使用は緊急時に準備なしに行われました。
その目的は、新型コロナウイルス感染症の流行を背景に遠隔相談を設定することで、フォローアップ方法の緊急変化に関する青少年、医師、心理学者の経験を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
研究は、解釈的現象学的分析に基づいて、単一中心的、探索的、定性的なものになります。
診察、日帰り入院、または完全入院を行った15人の青少年と、メゾン・デ・アドサンサンで働く15人の医療専門家が含まれる。
半構造化面接は、柔軟かつ進化する面接ガイドに基づいて、精神科医によって実施されます。
青少年とセラピストへのインタビューの質的分析により、参加者の各グループによる遠隔相談の経験を調査し、青少年のケアにおける遠隔相談装置の利点と限界について知ることができます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Paris、フランス、75014
- Maison de Solenn, Cochin Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
11年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
15人の青少年が相談、日帰り入院、または完全入院を続け、15人の医療専門家が新型コロナウイルス感染症の流行中にMDAで働いていた。
説明
包含基準:
- 体制内でのフォローアップ(電話相談を設定する前に少なくとも2回の対面相談)の恩恵を受けており、3月からフォローアップを電話相談の形で緊急に変更する必要があった11歳から20歳の青少年2020年は新型コロナウイルス感染症流行の一環として。 青少年は、さまざまな診察、日帰り入院、完全入院ユニットに含まれます。 病状は、摂食障害、気分障害、人格障害、不安障害、さらには慢性身体疾患など、さまざまな状況や経験をカバーするためにさまざまです。
- 流行時にメゾン・デ・思春期に勤務していた、さまざまな専門分野(精神科医、小児科医、心理学者、看護師など)や部門(診察、日帰り入院、完全入院)の医療専門家。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:他の
- 時間の展望:見込みのある
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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青少年とセラピストへのインタビュー内容の分析から浮かび上がったテーマの探求
時間枠:六ヶ月
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新型コロナウイルス感染症の流行下でのケア再編の経験と、青少年とセラピストに対する遠隔カウンセリングの受け入れ可能性について説明する。
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六ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Emilie Carretier, MD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年5月1日
一次修了 (予想される)
2020年6月1日
研究の完了 (予想される)
2020年12月1日
試験登録日
最初に提出
2020年4月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月24日
最初の投稿 (実際)
2020年4月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年4月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年4月24日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- P20-670
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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