Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Unge og sundhedsprofessionelle står over for nødvendigheden af ​​at skifte til fjernpleje under COVID-19-udbrudskarantænen (AdoPro-Cov19) (AdoPro-Cov19)

24. april 2020 opdateret af: Carretier Emilie, Hôpital Cochin

Kvalitativ undersøgelse af unges og sundhedsprofessionelles erfaringer, der står over for nødvendigheden af ​​at skifte til fjernpleje under COVID-19-udbruddets karantæne

Maison des Adolescents (MDA) på Cochin Hospital (Paris) er en tværfaglig service, som byder unge velkommen i tre forskellige enheder: konsultation, dagpleje og hospitalsindlæggelse. Epidemien af ​​coronavirus (COVID-19) i marts 2020, som påførte den ekstreme begrænsning af kontakter og derefter indespærring af hele befolkningen, krævede imidlertid en hurtig tilpasning af plejepraksis. Telekonsultation blev hurtigt afgørende for de fleste konsultationer (psykiatere, psykologer, sygeplejersker, men også børnelæger og somatiske læger). På daghospitalet kunne daglig modtagelse ikke udføres, terapeutiske workshops, familieinterviews eller talegrupper blev organiseret på afstand. På hospitalsenheden krævede afbrydelsen af ​​besøg organisering af fjerninterviews med familier. Langt fra komforten af ​​en organiseret og struktureret telepsykiatri, blev brugen af ​​videokonferencer gjort i en nødsituation og uden forberedelse. Målet er at udforske unges, lægers og psykologers erfaringer med akutte ændringer i metoderne til deres opfølgning ved at etablere telekonsultation i forbindelse med COVID-19-epidemien.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil være monocentrisk, undersøgende og kvalitativ baseret på den fortolkende fænomenologiske analyse. 15 unge fulgt i konsultation, daghospital eller fuld hospitalsindlæggelse og 15 sundhedsprofessionelle, der arbejder på Maison des Adolescents, vil blive inkluderet. Semistrukturerede samtaler vil blive gennemført af en psykiater, baseret på fleksible og udviklende interviewguider. Kvalitativ analyse af unge og terapeuters interviews vil gøre det muligt at udforske oplevelsen af ​​telekonsultation hos hver gruppe af deltagere og informere om fordele og begrænsninger ved et telekonsultationsapparat i ungdomsplejen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Paris, Frankrig, 75014
        • Maison de Solenn, Cochin Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

11 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

15 unge fulgtes i konsultation, daghospital eller fuld hospitalsindlæggelse og 15 sundhedsprofessionelle, der arbejdede på MDA under COVID-19-epidemien.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • unge mellem 11 og 20 år, som nyder godt af opfølgning i strukturen (mindst to ansigt-til-ansigt konsultationer før oprettelse af telekonsultationer), og for hvem deres opfølgning akut måtte ændres i form af telekonsultation fra marts 2020 som en del af COVID-19-epidemien. Unge vil indgå i de forskellige konsultations-, dag- og fuldindlæggelsesenheder. Patologierne vil blive varieret, så de dækker forskellige situationer og oplevelser: spiseforstyrrelser, humørforstyrrelser, personlighedsforstyrrelser, angstlidelser eller endda kronisk somatisk sygdom.
  • sundhedspersonale, der arbejder i Maison des Adolescents på tidspunktet for epidemien, fra forskellige specialer (psykiatere, børnelæger, psykologer, sygeplejersker osv.) og enheder (konsultationer, dagindlæggelse, fuld hospitalsindlæggelse).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udforskning af temaer, der dukker op fra analyse af indholdet af interviewet med de unge og terapeuter
Tidsramme: seks måneder
At beskrive oplevelsen af ​​reorganisering af plejen under COVID-19-epidemien og accept af telekonsultation for de unge og terapeuterne.
seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hôpital Cochin

Samarbejdspartnere

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Emilie Carretier, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. maj 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2020

Først opslået (Faktiske)

27. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P20-670

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid-19

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner