- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04363671
Ungdom og helsepersonell står overfor nødvendigheten av å gå over til fjernpleie under utbruddet av COVID-19-karantenen (AdoPro-Cov19) (AdoPro-Cov19)
24. april 2020 oppdatert av: Carretier Emilie, Hôpital Cochin
Kvalitativ studie av erfaringen til ungdom og helsepersonell som står overfor nødvendigheten av å gå over til fjernpleie under utbruddet av covid-19-karantenen
Maison des Adolescents (MDA) ved Cochin Hospital (Paris) er en tverrfaglig tjeneste som tar imot ungdom i tre ulike enheter: konsultasjon, barnehage og sykehusinnleggelse.
Imidlertid krevde epidemien av koronaviruset (COVID-19) i mars 2020, som påla den ekstreme begrensning av kontakter og deretter innesperring av hele befolkningen, en presserende tilpasning av omsorgspraksis.
Telekonsultasjon ble raskt viktig for de fleste konsultasjoner (psykiatere, psykologer, sykepleiere, men også barneleger og somatiske leger).
På dagsykehus kunne ikke daglig mottak gjennomføres, terapeutiske workshops, familieintervjuer eller talegrupper ble organisert eksternt.
I sykehusenheten krevde besøksavbrudd organisering av fjernintervjuer med familier.
Langt fra komforten til en organisert og strukturert telepsykiatri, ble bruken av videokonferanser gjort i en nødssituasjon og uten forberedelse.
Målet er å utforske erfaringene til ungdom, leger og psykologer med nødsendringer i metodene for oppfølging ved å sette opp telekonsultasjon i sammenheng med COVID-19-epidemien.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studien vil være monosentrisk, utforskende og kvalitativ basert på den fortolkende fenomenologiske analysen.
15 ungdommer fulgt i konsultasjon, dagsykehus eller full sykehusinnleggelse og 15 helsepersonell som jobber ved Maison des Adolescents vil bli inkludert.
Semistrukturerte intervjuer vil bli gjennomført av en psykiater, basert på fleksible og utviklende intervjuguider.
Kvalitativ analyse av ungdoms- og terapeutintervjuer vil gjøre det mulig å utforske opplevelsen av telekonsultasjon fra hver gruppe deltakere og å informere om fordelene og begrensningene ved et telekonsultasjonsapparat i ungdomsomsorgen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrike, 75014
- Maison de Solenn, Cochin Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
11 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
15 ungdommer fulgte i konsultasjon, dagsykehus eller full sykehusinnleggelse og 15 helsepersonell som jobbet ved MDA under COVID-19-epidemien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ungdom mellom 11 og 20 år som har nytte av oppfølging i strukturen (minst to ansikt-til-ansikt-konsultasjoner før oppstart av telekonsultasjoner) og som umiddelbart måtte endre oppfølgingen i form av telekonsultasjon fra mars. 2020 som en del av COVID-19-epidemien. Ungdom vil inngå i de ulike enhetene for konsultasjon, daginnleggelse og full sykehusinnleggelse. Patologiene vil være varierte for å dekke ulike situasjoner og opplevelser: spiseforstyrrelser, humørforstyrrelser, personlighetsforstyrrelser, angstlidelser eller til og med kronisk somatisk sykdom.
- helsepersonell som arbeider ved Maison des Adolescents på tidspunktet for epidemien, fra ulike spesialiteter (psykiatere, barneleger, psykologer, sykepleiere osv.) og enheter (konsultasjoner, daginnleggelse, full sykehusinnleggelse).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utforskning av temaer som dukker opp fra analyse av innholdet i intervjuet med ungdom og terapeuter
Tidsramme: seks måneder
|
Å beskrive opplevelsen av omorganisering av omsorgen under COVID-19-epidemien og aksept av telekonsultasjon for ungdom og terapeuter.
|
seks måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Emilie Carretier, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. mai 2020
Primær fullføring (Forventet)
1. juni 2020
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. april 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2020
Først lagt ut (Faktiske)
27. april 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. april 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2020
Sist bekreftet
1. april 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P20-670
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .