- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04363671
Adolescentes e profissionais de saúde diante da necessidade de mudança para atendimento remoto durante a quarentena do surto de COVID-19 (AdoPro-Cov19) (AdoPro-Cov19)
24 de abril de 2020 atualizado por: Carretier Emilie, Hôpital Cochin
Estudo qualitativo da experiência de adolescentes e profissionais de saúde diante da necessidade de mudança para o atendimento remoto durante a quarentena do surto de COVID-19
A Maison des Adolescents (MDA) do Cochin Hospital (Paris) é um serviço multidisciplinar que acolhe adolescentes em três unidades distintas: consulta, creche e hospitalização.
No entanto, a epidemia de coronavírus (COVID-19) em março de 2020 que impôs a extrema limitação de contactos e posteriormente o confinamento de toda a população, exigiu urgente adaptação das práticas de cuidados.
A teleconsulta tornou-se rapidamente essencial para a maioria das consultas (psiquiatras, psicólogos, enfermeiros, mas também pediatras e médicos somáticos).
No hospital-dia não era possível realizar o acolhimento diário, organizavam-se oficinas terapêuticas, entrevistas familiares ou rodas de conversa à distância.
Na unidade hospitalar, a interrupção das visitas exigiu a organização de entrevistas remotas com as famílias.
Longe do conforto de uma telepsiquiatria organizada e estruturada, o uso da videoconferência foi feito de forma emergencial e sem preparo.
O objetivo é explorar a experiência de adolescentes, médicos e psicólogos sobre mudanças emergenciais nos métodos de acompanhamento por meio da teleconsulta no contexto da epidemia de COVID-19.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
O estudo será monocêntrico, exploratório e qualitativo com base na Análise Fenomenológica Interpretativa.
Serão incluídos 15 adolescentes acompanhados em consulta, hospital-dia ou internação integral e 15 profissionais de saúde que trabalham na Maison des Adolescents.
As entrevistas semi-estruturadas serão realizadas por um psiquiatra, com base em guias de entrevista flexíveis e evolutivos.
A análise qualitativa das entrevistas dos adolescentes e dos terapeutas permitirá explorar a experiência da teleconsulta por cada grupo de participantes e informar sobre as vantagens e limites de um dispositivo de teleconsulta no atendimento ao adolescente.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Paris, França, 75014
- Maison de Solenn, Cochin Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
11 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
15 adolescentes acompanhados em consulta, hospital-dia ou internação integral e 15 profissionais de saúde atuantes no MDA durante a epidemia de COVID-19.
Descrição
Critério de inclusão:
- adolescentes com idades compreendidas entre os 11 e os 20 anos que beneficiam de acompanhamento na estrutura (pelo menos duas consultas presenciais antes da marcação de teleconsultas) e para os quais o acompanhamento teve de ser alterado urgentemente em forma de teleconsulta a partir de março 2020 como parte da epidemia de COVID-19. Os adolescentes serão incluídos nas várias unidades de consulta, internamento de dia e internamento integral. As patologias serão variadas de forma a abranger diferentes situações e vivências: perturbações alimentares, perturbações do humor, perturbações de personalidade, perturbações de ansiedade ou mesmo doenças somáticas crónicas.
- profissionais de saúde que trabalhavam na Maison des Adolescents na época da epidemia, de diferentes especialidades (psiquiatras, pediatras, psicólogos, enfermeiros, etc.) e unidades (consultas, internação dia, internação integral).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Exploração de temas emergentes da análise do conteúdo da entrevista com os adolescentes e terapeutas
Prazo: seis meses
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Descrever a experiência de reorganização do cuidado durante a epidemia de COVID-19 e aceitabilidade da teleconsulta pelos adolescentes e pelos terapeutas.
|
seis meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emilie Carretier, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de abril de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de abril de 2020
Primeira postagem (Real)
27 de abril de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de abril de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de abril de 2020
Última verificação
1 de abril de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P20-670
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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