Adolescents et professionnels de santé face à la nécessité de passer à la téléassistance pendant la quarantaine liée à l'épidémie de COVID-19 (AdoPro-Cov19) (AdoPro-Cov19)
24 avril 2020 mis à jour par: Carretier Emilie, Hôpital Cochin
Étude qualitative de l'expérience des adolescents et des professionnels de la santé face à la nécessité de passer à la téléassistance pendant la quarantaine liée à l'épidémie de COVID-19
La Maison des Adolescents (MDA) de l'Hôpital Cochin (Paris) est un service pluridisciplinaire qui accueille des adolescents dans trois unités différentes : consultation, hospitalisation de jour et hospitalisation.
Cependant, l'épidémie de coronavirus (COVID-19) de mars 2020 qui a imposé la limitation extrême des contacts puis le confinement de toute la population, a nécessité une adaptation urgente des pratiques de soins.
La téléconsultation s'est rapidement imposée pour la plupart des consultations (psychiatres, psychologues, infirmiers, mais aussi pédiatres et médecins somatiques).
En hôpital de jour, l'accueil quotidien ne pouvait être assuré, des ateliers thérapeutiques, des entretiens familiaux, ou des groupes de parole étaient organisés à distance.
En service hospitalier, l'interruption des visites a nécessité l'organisation d'entretiens à distance avec les familles.
Loin du confort d'une télépsychiatrie organisée et structurée, le recours à la visioconférence s'est fait dans l'urgence et sans préparation.
L'objectif est d'explorer l'expérience d'adolescents, de médecins et de psychologues concernant les changements d'urgence dans les modalités de leur suivi en mettant en place la téléconsultation dans le contexte de l'épidémie de COVID-19.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
L'étude sera monocentrique, exploratoire et qualitative basée sur l'Analyse Phénoménologique Interprétative.
15 adolescents suivis en consultation, hôpital de jour ou hospitalisation complète et 15 professionnels de santé exerçant à la Maison des Adolescents seront inclus.
Des entretiens semi-directifs seront réalisés par un psychiatre, sur la base de guides d'entretien souples et évolutifs.
L'analyse qualitative d'interviews d'adolescents et de thérapeutes permettra d'explorer l'expérience de la téléconsultation par chaque groupe de participants et d'informer sur les avantages et les limites d'un dispositif de téléconsultation en prise en charge des adolescents.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Paris, France, 75014
- Maison de Solenn, Cochin Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
11 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
15 adolescents suivis en consultation, hôpital de jour ou hospitalisation complète et 15 professionnels de santé travaillant au MDA pendant l'épidémie de COVID-19.
La description
Critère d'intégration:
- adolescents âgés entre 11 et 20 ans qui bénéficient d'un suivi dans la structure (au moins deux consultations en face à face avant la mise en place des téléconsultations) et pour qui leur suivi a dû être modifié en urgence sous forme de téléconsultation à partir de mars 2020 dans le cadre de l'épidémie de COVID-19. Les adolescents seront inclus dans les différentes unités de consultation, d'hospitalisation de jour et d'hospitalisation complète. Les pathologies seront variées afin de couvrir différentes situations et vécus : troubles du comportement alimentaire, troubles de l'humeur, troubles de la personnalité, troubles anxieux ou encore maladies somatiques chroniques.
- professionnels de santé travaillant à la Maison des Adolescents au moment de l'épidémie, issus de différentes spécialités (psychiatres, pédiatres, psychologues, infirmiers, etc.) et unités (consultations, hospitalisation de jour, hospitalisation complète).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Exploration des thèmes émergeant de l'analyse du contenu de l'entretien avec les adolescents et les thérapeutes
Délai: six mois
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Décrire l'expérience de réorganisation des soins pendant l'épidémie de COVID-19 et l'acceptabilité de la téléconsultation pour les adolescents et les thérapeutes.
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six mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Emilie Carretier, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 mai 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2020
Première publication (Réel)
27 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 avril 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2020
Dernière vérification
1 avril 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P20-670
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .