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Adolescenti e operatori sanitari di fronte alla necessità di passare all'assistenza remota durante la quarantena dell'epidemia di COVID-19 (AdoPro-Cov19) (AdoPro-Cov19)

24 aprile 2020 aggiornato da: Carretier Emilie, Hôpital Cochin

Studio qualitativo dell'esperienza degli adolescenti e degli operatori sanitari di fronte alla necessità di passare all'assistenza remota durante la quarantena dell'epidemia di COVID-19

La Maison des Adolescents (MDA) dell'ospedale di Cochin (Parigi) è un servizio multidisciplinare che accoglie gli adolescenti in tre diverse unità: consultazione, assistenza diurna e ricovero. Tuttavia, l'epidemia di coronavirus (COVID-19) del marzo 2020 che ha imposto l'estrema limitazione dei contatti e quindi il confinamento dell'intera popolazione, ha richiesto un urgente adeguamento delle pratiche assistenziali. Il teleconsulto divenne rapidamente essenziale per la maggior parte dei consulti (psichiatri, psicologi, infermieri, ma anche pediatri e somatici). In day hospital non è stato possibile effettuare l'accoglienza quotidiana, sono stati organizzati laboratori terapeutici, colloqui con le famiglie o gruppi di conversazione da remoto. In ospedale, l'interruzione delle visite ha richiesto l'organizzazione di colloqui a distanza con le famiglie. Lontano dalla comodità di una telepsichiatria organizzata e strutturata, l'uso della videoconferenza è stato fatto in emergenza e senza preparazione. L'obiettivo è quello di esplorare l'esperienza di adolescenti, medici e psicologi in merito ai cambiamenti di emergenza nelle modalità del loro follow-up attraverso l'istituzione del teleconsulto nel contesto dell'epidemia di COVID-19.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo studio sarà monocentrico, esplorativo e qualitativo basato sull'analisi fenomenologica interpretativa. Saranno inclusi 15 adolescenti seguiti in consultazione, day hospital o ricovero completo e 15 operatori sanitari che lavorano presso la Maison des Adolescents. I colloqui semi-strutturati saranno condotti da uno psichiatra, sulla base di guide ai colloqui flessibili e in evoluzione. L'analisi qualitativa degli adolescenti e le interviste ai terapeuti permetteranno di esplorare l'esperienza del teleconsulto da parte di ciascun gruppo di partecipanti e di informare sui vantaggi ei limiti di un dispositivo di teleconsulto nella cura degli adolescenti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Paris, Francia, 75014
        • Maison de Solenn, Cochin Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

11 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

15 adolescenti seguiti in consultazione, day hospital o ricovero completo e 15 operatori sanitari che lavorano presso la MDA durante l'epidemia di COVID-19.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • adolescenti di età compresa tra gli 11 e i 20 anni che usufruiscono di un follow-up in struttura (almeno due consulti in presenza prima di avviare i teleconsulti) e per i quali è stato necessario modificare con urgenza il follow-up sotto forma di teleconsulto da marzo 2020 come parte dell'epidemia di COVID-19. Gli adolescenti saranno inclusi nelle varie unità di consultazione, ricovero diurno e ricovero completo. Le patologie saranno variegate in modo da coprire diverse situazioni ed esperienze: disturbi alimentari, disturbi dell'umore, disturbi della personalità, disturbi d'ansia, o anche malattie somatiche croniche.
  • operatori sanitari che lavorano presso la Maison des Adolescents al momento dell'epidemia, di diverse specialità (psichiatri, pediatri, psicologi, infermieri, ecc.) e unità (visite, ricovero diurno, ricovero completo).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esplorazione di temi emersi dall'analisi dei contenuti dell'intervista con adolescenti e terapeuti
Lasso di tempo: sei mesi
Descrivere l'esperienza di riorganizzazione dell'assistenza durante l'epidemia di COVID-19 e l'accettabilità del teleconsulto per gli adolescenti e i terapisti.
sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hôpital Cochin

Collaboratori

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Investigatori

  • Investigatore principale: Emilie Carretier, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 maggio 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

27 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P20-670

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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