Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Młodzież i pracownicy służby zdrowia w obliczu konieczności przejścia na opiekę zdalną podczas kwarantanny związanej z epidemią COVID-19 (AdoPro-Cov19) (AdoPro-Cov19)

24 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Carretier Emilie, Hôpital Cochin

Jakościowe badanie doświadczeń młodzieży i pracowników służby zdrowia w obliczu konieczności przejścia na opiekę zdalną podczas kwarantanny związanej z epidemią COVID-19

Maison des Adolescents (MDA) w szpitalu Cochin (Paryż) to multidyscyplinarna placówka, która przyjmuje młodzież na trzech różnych oddziałach: konsultacji, opieki dziennej i hospitalizacji. Jednak epidemia koronawirusa (COVID-19) w marcu 2020 r., która wymusiła skrajne ograniczenie kontaktów, a następnie zamknięcie całej populacji, wymagała pilnej adaptacji praktyk opiekuńczych. Telekonsultacje szybko stały się niezbędne dla większości porad (psychiatrów, psychologów, pielęgniarek, ale także pediatrów i lekarzy somatyków). Na oddziale dziennym nie można było prowadzić codziennych przyjęć, organizowano zdalnie warsztaty terapeutyczne, wywiady rodzinne czy grupy prelekcyjne. Na oddziale szpitalnym przerwanie wizyt wymagało zorganizowania zdalnych wywiadów z rodzinami. Daleko od komfortu zorganizowanej i ustrukturyzowanej telepsychiatrii, korzystanie z wideokonferencji odbywało się w nagłych wypadkach i bez przygotowania. Celem jest poznanie doświadczeń młodzieży, lekarzy i psychologów w zakresie doraźnych zmian w metodach prowadzenia przez nich telekonsultacji w kontekście epidemii COVID-19.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Badanie będzie monocentryczne, eksploracyjne i jakościowe, oparte na Interpretacyjnej Analizie Fenomenologicznej. Uwzględnionych zostanie 15 nastolatków poddanych konsultacjom, hospitalizacji dziennej lub pełnej hospitalizacji oraz 15 pracowników służby zdrowia pracujących w Maison des Adolescents. Wywiady częściowo ustrukturyzowane będą przeprowadzane przez psychiatrę w oparciu o elastyczne i ewoluujące przewodniki wywiadów. Analiza jakościowa wywiadów z młodzieżą i terapeutami pozwoli na poznanie doświadczeń z telekonsultacji przez każdą grupę uczestników oraz poinformowanie o zaletach i ograniczeniach urządzenia do telekonsultacji w opiece nad młodzieżą.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Paris, Francja, 75014
        • Maison de Solenn, Cochin Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

11 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

15 nastolatków objętych konsultacjami, dziennymi lub pełnymi hospitalizacjami oraz 15 pracowników służby zdrowia pracujących w MDA w czasie epidemii COVID-19.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • młodzież w wieku od 11 do 20 lat, która korzysta z kontynuacji w strukturze (co najmniej dwie konsultacje bezpośrednie przed założeniem telekonsultacji) i dla której konieczna była pilna zmiana kontynuacji w formie telekonsultacji od marca 2020 w ramach epidemii COVID-19. Młodzież zostanie objęta różnymi oddziałami konsultacyjnymi, dziennymi i pełnymi. Patologie będą zróżnicowane tak, aby obejmowały różne sytuacje i doświadczenia: zaburzenia odżywiania, zaburzenia nastroju, zaburzenia osobowości, zaburzenia lękowe, a nawet przewlekłe choroby somatyczne.
  • pracownicy służby zdrowia pracujący w Maison des Adolescents w czasie epidemii, z różnych specjalności (psychiatrzy, pediatrzy, psycholodzy, pielęgniarki itp.) i oddziałów (konsultacje, hospitalizacja dzienna, hospitalizacja pełna).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Eksploracja wątków wynikających z analizy treści wywiadu z młodzieżą i terapeutami
Ramy czasowe: sześć miesięcy
Opisanie doświadczeń reorganizacji opieki w czasie epidemii COVID-19 oraz akceptowalności telekonsultacji dla młodzieży i terapeutów.
sześć miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hôpital Cochin

Współpracownicy

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Śledczy

  • Główny śledczy: Emilie Carretier, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P20-670

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid-19

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj