Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Подростки и медицинские работники столкнулись с необходимостью перехода на дистанционное лечение во время карантина, вызванного вспышкой COVID-19 (AdoPro-Cov19) (AdoPro-Cov19)

24 апреля 2020 г. обновлено: Carretier Emilie, Hôpital Cochin

Качественное исследование опыта подростков и медицинских работников, столкнувшихся с необходимостью перехода на дистанционную помощь во время карантина в связи со вспышкой COVID-19

Maison des Adolescents (MDA) в больнице Кошен (Париж) — это междисциплинарная служба, которая принимает подростков в трех различных отделениях: консультация, дневной уход и госпитализация. Однако эпидемия коронавируса (COVID-19) в марте 2020 года, вызвавшая крайнее ограничение контактов, а затем и изоляцию всего населения, потребовала срочной адаптации методов ухода. Телеконсультация быстро стала необходимой для большинства консультаций (психиатров, психологов, медсестер, а также педиатров и соматических врачей). В дневном стационаре ежедневный прием не мог осуществляться, терапевтические мастер-классы, семейные беседы или разговорные группы организовывались дистанционно. В больничном отделении прерывание посещений потребовало организации дистанционных бесед с семьями. В отличие от организованной и структурированной телепсихиатрии, видеоконференцсвязь использовалась в экстренных случаях и без подготовки. Цель – изучить опыт подростков, врачей и психологов по экстренному изменению методов их сопровождения путем организации телеконсультаций в условиях эпидемии COVID-19.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Исследование будет моноцентрическим, исследовательским и качественным, основанным на интерпретативном феноменологическом анализе. Будут включены 15 подростков, находящихся под наблюдением, дневной стационар или полная госпитализация, а также 15 медицинских работников, работающих в Maison des Adolescents. Полуструктурированные интервью будут проводиться психиатром на основе гибких и постоянно меняющихся руководств по проведению интервью. Качественный анализ интервью с подростками и терапевтами позволит изучить опыт телеконсультации каждой группы участников и сообщить о преимуществах и ограничениях телеконсультационного устройства в уходе за подростками.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Paris, Франция, 75014
        • Maison de Solenn, Cochin Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

11 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

15 подростков наблюдались в консультации, дневном стационаре или полной госпитализации и 15 медицинских работников, работающих в МДА во время эпидемии COVID-19.

Описание

Критерии включения:

  • подростки в возрасте от 11 до 20 лет, которым помогает последующее наблюдение в структуре (не менее двух личных консультаций до организации телеконсультаций) и для которых их последующее наблюдение необходимо было срочно изменить в форме телеконсультации с марта 2020 год в рамках эпидемии COVID-19. Подростки будут включены в различные отделения консультации, дневной госпитализации и полной госпитализации. Патологии будут разнообразными, чтобы охватить различные ситуации и переживания: расстройства пищевого поведения, расстройства настроения, расстройства личности, тревожные расстройства или даже хронические соматические заболевания.
  • медицинские работники, работавшие в Доме подростков во время эпидемии, разных специальностей (психиатры, педиатры, психологи, медсестры и др.) и подразделений (консультации, дневная госпитализация, полная госпитализация).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исследование тем, возникающих в результате анализа содержания интервью с подростками и терапевтами.
Временное ограничение: шесть месяцев
Описать опыт реорганизации помощи во время эпидемии COVID-19 и приемлемость телеконсультаций для подростков и терапевтов.
шесть месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Emilie Carretier, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 мая 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться