Adolescenten en gezondheidswerkers die geconfronteerd worden met de noodzaak om over te stappen op zorg op afstand tijdens de COVID-19-uitbraakquarantaine (AdoPro-Cov19) (AdoPro-Cov19)
24 april 2020 bijgewerkt door: Carretier Emilie, Hôpital Cochin
Kwalitatieve studie van de ervaring van adolescenten en gezondheidswerkers die geconfronteerd worden met de noodzaak om over te stappen op zorg op afstand tijdens de COVID-19-uitbraakquarantaine
Het Maison des Adolescents (MDA) in het Cochin-ziekenhuis (Parijs) is een multidisciplinaire dienst die adolescenten opvangt in drie verschillende afdelingen: consultatie, dagopvang en ziekenhuisopname.
De epidemie van het coronavirus (COVID-19) in maart 2020, die de extreme beperking van contacten en vervolgens de opsluiting van de hele bevolking oplegde, vereiste echter een dringende aanpassing van de zorgpraktijken.
Teleconsultatie werd al snel essentieel voor de meeste consultaties (psychiaters, psychologen, verpleegkundigen, maar ook kinderartsen en somatisch artsen).
In het daghospitaal kon de dagelijkse opvang niet plaatsvinden, werden therapeutische workshops, familiegesprekken of spreekgroepen op afstand georganiseerd.
Op de ziekenhuisafdeling vereiste de onderbreking van bezoeken de organisatie van interviews op afstand met gezinnen.
Verre van het comfort van een georganiseerde en gestructureerde telepsychiatrie, werd het gebruik van videoconferenties gedaan in noodgevallen en zonder voorbereiding.
Het doel is om de ervaring van adolescenten, artsen en psychologen te verkennen met betrekking tot noodwijzigingen in de methoden van hun follow-up door teleconsultatie op te zetten in de context van de COVID-19-epidemie.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De studie zal monocentrisch, verkennend en kwalitatief zijn op basis van de interpretatieve fenomenologische analyse.
15 adolescenten volgden in consultatie, daghospitaal of volledige ziekenhuisopname en 15 gezondheidswerkers die in het Maison des Adolescents werken, zullen worden opgenomen.
Semi-gestructureerde interviews zullen worden afgenomen door een psychiater, op basis van flexibele en evoluerende interviewgidsen.
Kwalitatieve analyse van interviews met adolescenten en therapeuten zal het mogelijk maken om de ervaring van teleconsultatie door elke groep deelnemers te onderzoeken en informatie te verzamelen over de voordelen en beperkingen van een teleconsultatie-apparaat in de jeugdzorg.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Paris, Frankrijk, 75014
- Maison de Solenn, Cochin Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
11 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
15 jongeren volgden in consultatie, daghospitaal of volledige ziekenhuisopname en 15 gezondheidsprofessionals werkzaam op het MDA tijdens de COVID-19 epidemie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- jongeren tussen 11 en 20 jaar die gebaat zijn bij opvolging in de structuur (minstens twee face-to-face consultaties alvorens teleconsulten op te zetten) en voor wie vanaf maart hun opvolging dringend gewijzigd moest worden in de vorm van teleconsultatie 2020 als onderdeel van de COVID-19-epidemie. Adolescenten zullen worden opgenomen in de verschillende afdelingen consultatie, daghospitaal en volledige ziekenhuisopname. De pathologieën zullen gevarieerd zijn om verschillende situaties en ervaringen te dekken: eetstoornissen, stemmingsstoornissen, persoonlijkheidsstoornissen, angststoornissen of zelfs chronische somatische aandoeningen.
- gezondheidswerkers die ten tijde van de epidemie in het Maison des Adolescents werkten, van verschillende specialismen (psychiaters, kinderartsen, psychologen, verpleegkundigen, enz.) en afdelingen (raadplegingen, daghospitaalopname, volledige ziekenhuisopname).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verkenning van thema's die voortkomen uit analyse van de inhoud van het interview met de adolescenten en therapeuten
Tijdsspanne: zes maanden
|
De ervaring beschrijven van de reorganisatie van de zorg tijdens de COVID-19-epidemie en de aanvaardbaarheid van teleconsultatie voor de adolescenten en de therapeuten.
|
zes maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Emilie Carretier, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 mei 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juni 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 april 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 april 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 april 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 april 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 april 2020
Laatst geverifieerd
1 april 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P20-670
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .