Serdülők és egészségügyi szakemberek, akiknek szembe kell nézniük a távgondozásra való átállás szükségességével a COVID-19 járványkitörési karantén idején (AdoPro-Cov19) (AdoPro-Cov19)
2020. április 24. frissítette: Carretier Emilie, Hôpital Cochin
Kvalitatív tanulmány azoknak a serdülőknek és egészségügyi szakembereknek a tapasztalatairól, akik szembesülnek a távgondozásra való átállás szükségességével a COVID-19 járványkitörési karantén idején
A Cochin Kórház (Párizs) Maison des Adolescents (MDA) egy multidiszciplináris szolgáltatás, amely három különböző egységben várja a serdülőket: konzultáció, nappali ellátás és kórházi kezelés.
A 2020. márciusi koronavírus-járvány (COVID-19) azonban, amely a kapcsolattartás rendkívüli korlátozását, majd a teljes lakosság bezárását rótta ki, az ellátási gyakorlat sürgős átalakítását tette szükségessé.
A legtöbb konzultációnál (pszichiáterek, pszichológusok, ápolónők, de gyermekorvosok és szomatikus orvosok is) gyorsan elengedhetetlenné vált a távkonzultáció.
A nappali kórházban napi fogadás nem volt megoldható, távolról szerveztek terápiás workshopokat, családi interjúkat, beszélő csoportokat.
A kórházi osztályon a látogatások megszakítása a családokkal való távinterjúk megszervezését tette szükségessé.
Távol a szervezett és strukturált távpszichiátria kényelmétől, a videokonferencia használata vészhelyzetben és felkészülés nélkül történt.
A cél a serdülők, orvosok és pszichológusok tapasztalatainak feltárása a nyomon követési módszereik sürgősségi változásaival kapcsolatban a COVID-19 járvány kapcsán távkonzultáció felállításával.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Részletes leírás
A tanulmány monocentrikus, feltáró és kvalitatív lesz az Interpretatív Fenomenológiai Elemzés alapján.
15 serdülő, akiket konzultáción, nappali kórházban vagy teljes kórházi kezelésben követnek, és 15, a Maison des Adolescents-ben dolgozó egészségügyi szakember vesz részt.
A félig strukturált interjúkat egy pszichiáter készíti el rugalmas és folyamatosan fejlődő interjú útmutatók alapján.
A serdülők és a terapeuták interjúinak kvalitatív elemzése lehetővé teszi az egyes résztvevői csoportok telekonzultációjának tapasztalatainak feltárását, valamint tájékoztatást a távkonzultációs eszköz előnyeiről és korlátairól a serdülőgondozásban.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
30
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Paris, Franciaország, 75014
- Maison de Solenn, Cochin Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
11 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
15 serdülőt követtek konzultáción, nappali kórházban vagy teljes kórházi kezelésben, és 15 egészségügyi szakember dolgozott az MDA-nál a COVID-19 járvány idején.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- azon 11 és 20 év közötti serdülők, akik részesülnek a struktúrában történő nyomon követésből (legalább két személyes konzultáció a távkonzultáció felállítása előtt), és akiknél márciustól sürgősen módosítani kellett a nyomon követésüket távkonzultáció formájában. 2020 a COVID-19 járvány részeként. A serdülők részt vesznek a különböző konzultációs, nappali kórházi és teljes kórházi osztályokon. A patológiák változatosak lesznek, hogy lefedjék a különböző helyzeteket és tapasztalatokat: étkezési zavarok, hangulati zavarok, személyiségzavarok, szorongásos zavarok vagy akár krónikus szomatikus betegségek.
- a Maison des Adolescentsben a járvány idején dolgozó egészségügyi szakemberek, különböző szakterületekről (pszichiáterek, gyermekorvosok, pszichológusok, ápolónők stb.) és egységekből (konzultációk, nappali kórházi kezelés, teljes kórházi ellátás).
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Egyéb
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A serdülőkkel és a terapeutákkal folytatott interjú tartalmának elemzése során felmerülő témák feltárása
Időkeret: hat hónap
|
Ismertesse az ellátás átszervezésének tapasztalatait a COVID-19 járvány idején, valamint a távkonzultáció elfogadhatóságát a serdülők és a terapeuták számára.
|
hat hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Emilie Carretier, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
2020. május 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2020. június 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2020. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. április 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. április 24.
Első közzététel (Tényleges)
2020. április 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. április 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. április 24.
Utolsó ellenőrzés
2020. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- P20-670
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .