- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04363671
Nuoret ja terveydenhuollon ammattilaiset kohtaavat tarpeen vaihtaa etähoitoon COVID-19-epidemian puhkeamisen karanteenin aikana (AdoPro-Cov19) (AdoPro-Cov19)
perjantai 24. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Carretier Emilie, Hôpital Cochin
Laadullinen tutkimus nuorten ja terveydenhuollon ammattilaisten kokemuksista, jotka kohtaavat tarpeen vaihtaa etähoitoon COVID-19-epidemian puhkeamisen karanteenin aikana
Cochin Hospital (Pariisi) Maison des Adolescents (MDA) on monialainen palvelu, joka toivottaa nuoria tervetulleeksi kolmeen eri yksikköön: konsultaatioon, päivähoitoon ja sairaalahoitoon.
Koronavirusepidemia (COVID-19) maaliskuussa 2020, joka aiheutti kontaktien äärimmäisen rajoittamisen ja sitten koko väestön eristyksen, vaati kuitenkin kiireellistä hoitokäytäntöjen mukauttamista.
Etäkonsultaatiosta tuli nopeasti välttämätön useimmissa konsultaatioissa (psykiatrit, psykologit, sairaanhoitajat, mutta myös lastenlääkärit ja somaattiset lääkärit).
Päiväsairaalassa ei saatu päivittäistä vastaanottoa, terapeuttisia työpajoja, perhehaastatteluja tai puheryhmiä järjestettiin etänä.
Sairaala-osastolla käyntien keskeytyminen vaati perheiden etähaastattelujen järjestämistä.
Kaukana organisoidun ja rakenteellisen telepsykiatrian mukavuudesta, videoneuvottelua käytettiin hätätilanteessa ja ilman valmistautumista.
Tavoitteena on selvittää nuorten, lääkäreiden ja psykologien kokemuksia seurantamenetelmien kiireellisistä muutoksista perustamalla etäkonsultaatio COVID-19-epidemian yhteydessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus on yksikeskinen, tutkiva ja laadullinen, joka perustuu tulkitsevaan fenomenologiseen analyysiin.
Mukana on 15 nuorta, joita seurataan konsultaatiossa, päiväsairaalassa tai täydessä sairaalahoidossa, ja 15 Maison des Adolescentsissa työskentelevää terveydenhuollon ammattilaista.
Puolistrukturoidut haastattelut suorittaa psykiatri joustavien ja kehittyvien haastatteluoppaiden pohjalta.
Nuorten kvalitatiivinen analyysi ja terapeuttien haastattelut mahdollistavat kunkin osallistujaryhmän kokemuksen selvittämisen etäkonsultaatiosta ja tiedottaa etäkonsultointilaitteen eduista ja rajoituksista nuorten hoidossa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Paris, Ranska, 75014
- Maison de Solenn, Cochin Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
11 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
15 nuorta seurasi konsultaatiossa, päiväsairaalassa tai täydessä sairaalahoidossa ja 15 terveydenhuollon ammattilaista MDA:ssa COVID-19-epidemian aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 11–20-vuotiaat nuoret, jotka hyötyvät rakenteen seurannasta (vähintään kaksi kasvokkain tapahtuvaa konsultaatiota ennen puhelinneuvonnan aloittamista) ja joiden seurantaa oli muutettava pikaisesti etäkonsultaation muodossa maaliskuusta alkaen 2020 osana COVID-19-epidemiaa. Nuoret otetaan mukaan erilaisiin konsultaatio-, päiväsairaala- ja täyden sairaalahoidon yksiköihin. Patologioita vaihdellaan niin, että ne kattavat erilaisia tilanteita ja kokemuksia: syömishäiriöt, mielialahäiriöt, persoonallisuushäiriöt, ahdistuneisuushäiriöt tai jopa krooniset somaattiset sairaudet.
- Maison des Adolescentsissa epidemian aikaan työskentelevät terveydenhuollon ammattilaiset eri erikoisaloista (psykiatrit, lastenlääkärit, psykologit, sairaanhoitajat jne.) ja yksiköistä (konsultaatiot, päiväsairaalahoito, täysi sairaalahoito).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nuorten ja terapeuttien kanssa tehdyn haastattelun sisällön analyysistä nousevien teemojen tutkiminen
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
|
Kuvaa kokemuksia hoidon uudelleenorganisoinnista COVID-19-epidemian aikana sekä etäkonsultoinnin hyväksyttävyyttä nuorille ja terapeuteille.
|
kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Emilie Carretier, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 27. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 27. huhtikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. huhtikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P20-670
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .