Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuoret ja terveydenhuollon ammattilaiset kohtaavat tarpeen vaihtaa etähoitoon COVID-19-epidemian puhkeamisen karanteenin aikana (AdoPro-Cov19) (AdoPro-Cov19)

perjantai 24. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Carretier Emilie, Hôpital Cochin

Laadullinen tutkimus nuorten ja terveydenhuollon ammattilaisten kokemuksista, jotka kohtaavat tarpeen vaihtaa etähoitoon COVID-19-epidemian puhkeamisen karanteenin aikana

Cochin Hospital (Pariisi) Maison des Adolescents (MDA) on monialainen palvelu, joka toivottaa nuoria tervetulleeksi kolmeen eri yksikköön: konsultaatioon, päivähoitoon ja sairaalahoitoon. Koronavirusepidemia (COVID-19) maaliskuussa 2020, joka aiheutti kontaktien äärimmäisen rajoittamisen ja sitten koko väestön eristyksen, vaati kuitenkin kiireellistä hoitokäytäntöjen mukauttamista. Etäkonsultaatiosta tuli nopeasti välttämätön useimmissa konsultaatioissa (psykiatrit, psykologit, sairaanhoitajat, mutta myös lastenlääkärit ja somaattiset lääkärit). Päiväsairaalassa ei saatu päivittäistä vastaanottoa, terapeuttisia työpajoja, perhehaastatteluja tai puheryhmiä järjestettiin etänä. Sairaala-osastolla käyntien keskeytyminen vaati perheiden etähaastattelujen järjestämistä. Kaukana organisoidun ja rakenteellisen telepsykiatrian mukavuudesta, videoneuvottelua käytettiin hätätilanteessa ja ilman valmistautumista. Tavoitteena on selvittää nuorten, lääkäreiden ja psykologien kokemuksia seurantamenetelmien kiireellisistä muutoksista perustamalla etäkonsultaatio COVID-19-epidemian yhteydessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus on yksikeskinen, tutkiva ja laadullinen, joka perustuu tulkitsevaan fenomenologiseen analyysiin. Mukana on 15 nuorta, joita seurataan konsultaatiossa, päiväsairaalassa tai täydessä sairaalahoidossa, ja 15 Maison des Adolescentsissa työskentelevää terveydenhuollon ammattilaista. Puolistrukturoidut haastattelut suorittaa psykiatri joustavien ja kehittyvien haastatteluoppaiden pohjalta. Nuorten kvalitatiivinen analyysi ja terapeuttien haastattelut mahdollistavat kunkin osallistujaryhmän kokemuksen selvittämisen etäkonsultaatiosta ja tiedottaa etäkonsultointilaitteen eduista ja rajoituksista nuorten hoidossa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Paris, Ranska, 75014
        • Maison de Solenn, Cochin Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

11 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

15 nuorta seurasi konsultaatiossa, päiväsairaalassa tai täydessä sairaalahoidossa ja 15 terveydenhuollon ammattilaista MDA:ssa COVID-19-epidemian aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 11–20-vuotiaat nuoret, jotka hyötyvät rakenteen seurannasta (vähintään kaksi kasvokkain tapahtuvaa konsultaatiota ennen puhelinneuvonnan aloittamista) ja joiden seurantaa oli muutettava pikaisesti etäkonsultaation muodossa maaliskuusta alkaen 2020 osana COVID-19-epidemiaa. Nuoret otetaan mukaan erilaisiin konsultaatio-, päiväsairaala- ja täyden sairaalahoidon yksiköihin. Patologioita vaihdellaan niin, että ne kattavat erilaisia ​​tilanteita ja kokemuksia: syömishäiriöt, mielialahäiriöt, persoonallisuushäiriöt, ahdistuneisuushäiriöt tai jopa krooniset somaattiset sairaudet.
  • Maison des Adolescentsissa epidemian aikaan työskentelevät terveydenhuollon ammattilaiset eri erikoisaloista (psykiatrit, lastenlääkärit, psykologit, sairaanhoitajat jne.) ja yksiköistä (konsultaatiot, päiväsairaalahoito, täysi sairaalahoito).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nuorten ja terapeuttien kanssa tehdyn haastattelun sisällön analyysistä nousevien teemojen tutkiminen
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
Kuvaa kokemuksia hoidon uudelleenorganisoinnista COVID-19-epidemian aikana sekä etäkonsultoinnin hyväksyttävyyttä nuorille ja terapeuteille.
kuusi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Emilie Carretier, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa