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Jugendliche und Angehörige der Gesundheitsberufe stehen vor der Notwendigkeit, während der COVID-19-Ausbruchsquarantäne auf Fernversorgung umzustellen (AdoPro-Cov19) (AdoPro-Cov19)

24. April 2020 aktualisiert von: Carretier Emilie, Hôpital Cochin

Qualitative Untersuchung der Erfahrungen von Jugendlichen und Angehörigen der Gesundheitsberufe, die während der Quarantäne nach dem Ausbruch von COVID-19 mit der Notwendigkeit konfrontiert sind, auf Fernversorgung umzustellen

Das Maison des Adolescents (MDA) im Cochin Hospital (Paris) ist ein multidisziplinärer Dienst, der Jugendliche in drei verschiedenen Abteilungen aufnimmt: Beratung, Tagesbetreuung und Krankenhausaufenthalt. Allerdings erforderte die Epidemie des Coronavirus (COVID-19) im März 2020, die eine extreme Einschränkung der Kontakte und anschließend die Ausgangssperre für die gesamte Bevölkerung zur Folge hatte, eine dringende Anpassung der Pflegepraktiken. Für die meisten Konsultationen (Psychiater, Psychologen, Krankenpfleger, aber auch Kinderärzte und somatische Ärzte) wurde die Telekonsultation schnell unverzichtbar. In der Tagesklinik konnte die tägliche Aufnahme nicht durchgeführt werden, therapeutische Workshops, Familieninterviews oder Vortragsgruppen wurden aus der Ferne organisiert. Im Krankenhaus machte die Unterbrechung der Besuche die Organisation von Ferninterviews mit Familien erforderlich. Weit entfernt vom Komfort einer organisierten und strukturierten Telepsychiatrie erfolgte der Einsatz von Videokonferenzen im Notfall und ohne Vorbereitung. Ziel ist es, die Erfahrungen von Jugendlichen, Ärzten und Psychologen mit Notfalländerungen in den Methoden ihrer Nachsorge durch die Einrichtung einer Telekonsultation im Kontext der COVID-19-Epidemie zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird monozentrisch, explorativ und qualitativ sein und auf der interpretativen phänomenologischen Analyse basieren. Einbezogen werden 15 Jugendliche, die in Konsultation, Tagesklinik oder vollständigem Krankenhausaufenthalt betreut werden, und 15 medizinische Fachkräfte, die im Maison des Adolescents arbeiten. Halbstrukturierte Interviews werden von einem Psychiater auf der Grundlage flexibler und sich weiterentwickelnder Interviewleitfäden durchgeführt. Die qualitative Analyse von Interviews mit Jugendlichen und Therapeuten wird es ermöglichen, die Erfahrungen der einzelnen Teilnehmergruppen mit der Telekonsultation zu untersuchen und über die Vorteile und Grenzen eines Telekonsultationsgeräts in der Jugendpflege zu informieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Paris, Frankreich, 75014
        • Maison de Solenn, Cochin Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

11 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

15 Jugendliche wurden während der COVID-19-Epidemie in der Sprechstunde, im Tageskrankenhaus oder im Vollkrankenhaus behandelt und 15 medizinische Fachkräfte arbeiteten im MDA.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jugendliche im Alter zwischen 11 und 20 Jahren, die von einer Nachbetreuung in der Struktur profitieren (mindestens zwei persönliche Konsultationen vor der Einrichtung von Telekonsultationen) und deren Nachbetreuung ab März dringend in Form einer Telekonsultation geändert werden musste 2020 im Rahmen der COVID-19-Epidemie. Jugendliche werden in die verschiedenen Sprechstunden, Tageskliniken und Vollkrankenhäuser einbezogen. Die Pathologien werden vielfältig sein, um unterschiedliche Situationen und Erfahrungen abzudecken: Essstörungen, Stimmungsstörungen, Persönlichkeitsstörungen, Angststörungen oder sogar chronische somatische Erkrankungen.
  • Gesundheitsfachkräfte, die zum Zeitpunkt der Epidemie im Maison des Adolescents tätig waren, aus verschiedenen Fachgebieten (Psychiater, Kinderärzte, Psychologen, Krankenschwestern usw.) und Abteilungen (Konsultationen, Tageskrankenhausaufenthalt, Vollkrankenhausaufenthalt).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erforschung von Themen, die sich aus der Analyse des Inhalts des Interviews mit den Jugendlichen und Therapeuten ergeben
Zeitfenster: sechs Monate
Beschreibung der Erfahrungen mit der Neuorganisation der Versorgung während der COVID-19-Epidemie und der Akzeptanz der Telekonsultation für Jugendliche und Therapeuten.
sechs Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hôpital Cochin

Mitarbeiter

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Ermittler

  • Hauptermittler: Emilie Carretier, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Mai 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P20-670

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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