Ungdomar och hälso- och sjukvårdspersonal ställs inför nödvändigheten av att byta till distansvård under karantänen för utbrottet av covid-19 (AdoPro-Cov19) (AdoPro-Cov19)
24 april 2020 uppdaterad av: Carretier Emilie, Hôpital Cochin
Kvalitativ studie av erfarenheten hos ungdomar och vårdpersonal inför behovet av att byta till distansvård under karantänen för covid-19-utbrottet
Maison des Adolescents (MDA) vid Cochin Hospital (Paris) är en multidisciplinär tjänst som välkomnar ungdomar på tre olika enheter: konsultation, dagvård och sjukhusvistelse.
Men epidemin av coronavirus (COVID-19) i mars 2020, som införde den extrema begränsningen av kontakter och sedan instängd hela befolkningen, krävde en brådskande anpassning av vårdpraxis.
Telekonsultation blev snabbt nödvändig för de flesta konsultationer (psykiatriker, psykologer, sjuksköterskor, men även barnläkare och somatiska läkare).
På dagsjukhus kunde den dagliga mottagningen inte genomföras, terapeutiska workshops, familjeintervjuer eller talgrupper organiserades på distans.
På sjukhusenheten krävde avbrottet i besöken att man organiserade fjärrintervjuer med familjer.
Långt från bekvämligheten av en organiserad och strukturerad telepsykiatri, användes videokonferenser i en nödsituation och utan förberedelser.
Målet är att utforska ungdomars, läkares och psykologers erfarenhet av akuta förändringar i metoderna för deras uppföljning genom att inrätta telekonsultation i samband med covid-19-epidemin.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studien kommer att vara monocentrisk, utforskande och kvalitativ baserad på den tolkande fenomenologiska analysen.
15 ungdomar som följs i konsultation, dag sjukhus eller fullständig sjukhusvistelse och 15 vårdpersonal som arbetar på Maison des Adolescents kommer att inkluderas.
Semistrukturerade intervjuer kommer att genomföras av en psykiater, baserade på flexibla och utvecklande intervjuguider.
Kvalitativ analys av ungdomar och terapeuters intervjuer kommer att göra det möjligt att utforska upplevelsen av telekonsultation av varje grupp av deltagare och att informera om fördelarna och begränsningarna med en telekonsultationsapparat i ungdomsvården.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Paris, Frankrike, 75014
- Maison de Solenn, Cochin Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
11 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
15 ungdomar följde på konsultation, dagsjukhus eller fullständig sjukhusvistelse och 15 vårdpersonal som arbetade på MDA under covid-19-epidemin.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ungdomar i åldrarna 11 till 20 år som har nytta av uppföljning i strukturen (minst två ansikte mot ansikte konsultationer innan man inrättar telekonsultationer) och för vilka deras uppföljning måste ändras akut i form av telekonsultation från mars 2020 som en del av covid-19-epidemin. Ungdomar kommer att inkluderas i de olika enheterna för konsultation, daginläggning och full sjukhusvistelse. Patologierna kommer att varieras för att täcka olika situationer och upplevelser: ätstörningar, humörstörningar, personlighetsstörningar, ångeststörningar eller till och med kronisk somatisk sjukdom.
- vårdpersonal som arbetar vid Maison des Adolescents vid tiden för epidemin, från olika specialiteter (psykiatriker, barnläkare, psykologer, sjuksköterskor, etc.) och enheter (konsultationer, daginläggning, fullständig sjukhusvistelse).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utforskning av teman som kommer fram från analys av innehållet i intervjun med ungdomar och terapeuter
Tidsram: sex månader
|
Att beskriva upplevelsen av omorganisering av vården under covid-19-epidemin och acceptansen av telekonsultation för ungdomar och terapeuter.
|
sex månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Emilie Carretier, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 maj 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2020
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 april 2020
Första postat (Faktisk)
27 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 april 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 april 2020
Senast verifierad
1 april 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P20-670
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .