LACE+ および MRS スコアによる再入院率の評価
2022年3月2日 更新者：Tabula Rasa HealthCare
LACE+ インデックスの予測強度と再入院率の MedWise 上昇スコアの比較: 非劣性観察研究
退院後 30 日間の再入院を予測する際に、LACE+ スコアが投薬リスク スコアよりも劣っていないことを示す研究。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、30 日間の退院後の再入院率を減らすように設計された活動を含む、地域のツーソン病院へのケア サービスの移行を提供するプログラムを評価することです。
この組織は、2017 年以来、薬剤師が提供するケア サービスの移行を提供するために、この病院とサービス契約の料金を支払っています。
組織は、契約成果物の一部として内部追跡結果データを収集し、月に 1 回病院に報告する必要があります。
研究者は、LACE+ と投薬リスク スコアを評価して、薬剤師介入後の 30 日後の退院後の再入院率と関連があるかどうかを調べます。
結果は一般化できず、付加価値を実証するために病院のクライアントに報告されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Arizona
-
Tucson、Arizona、アメリカ、85701
- Tabula Rasa HealthCare
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～88年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
情報は、地元のツーソン病院に毎月の結果介入レポートを提供するために使用される内部データ収集 Excel から収集されます。
説明
包含基準:
- 2018 年 1 月から 2019 年 12 月までに介護サービスの移行を依頼され、10 種類以上の投薬を受けて退院した患者。
除外基準:
- 89歳以上
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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再許可
退院後30日以内に再入院した患者
|
薬剤師による包括的な投薬レビュー
|
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再入国不可
退院後30日以内に再入院しなかった患者
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薬剤師による包括的な投薬レビュー
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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再入院
時間枠：2018 - 2019
|
退院後30日以内の再入院
|
2018 - 2019
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jennifer Bingham, PharmD、Tabula Rasa HealthCare
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月7日
一次修了 (実際)
2021年3月1日
研究の完了 (実際)
2021年3月1日
試験登録日
最初に提出
2020年4月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月24日
最初の投稿 (実際)
2020年4月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月2日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。