Avaliação da Taxa de Readmissão de Pontuação LACE+ e MRS
2 de março de 2022 atualizado por: Tabula Rasa HealthCare
Comparando a força preditiva do índice LACE+ com o MedWise Rise Score nas taxas de reinternação hospitalar: um estudo observacional de não inferioridade
Um estudo para demonstrar que o escore LACE+ não é inferior ao escore de risco de medicação ao prever reinternação em 30 dias após a alta hospitalar.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é avaliar um programa que oferece serviços de transição de cuidados para um hospital local de Tucson envolvendo atividades destinadas a reduzir as taxas de reinternação 30 dias após a alta hospitalar.
A organização tem um contrato de prestação de serviços com este hospital desde 2017 para fornecer serviços de transição de cuidados prestados por farmacêuticos.
A organização coleta dados de resultado de rastreamento interno como parte da entrega do contrato e é obrigada a comunicá-los ao hospital uma vez por mês.
Os investigadores procuram avaliar o LACE+ e os escores de risco de medicação para saber se existe uma associação com a taxa de readmissão 30 dias após a alta hospitalar após a intervenção do farmacêutico.
Os resultados não serão generalizáveis e serão relatados ao cliente do hospital para demonstrar o valor agregado.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Arizona
-
Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85701
- Tabula Rasa HealthCare
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 88 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
As informações serão coletadas de um excel interno de coleta de dados usado para fornecer relatórios mensais de intervenção de resultados ao hospital local de Tucson.
Descrição
Critério de inclusão:
- Aqueles encaminhados para receber serviços de transição de cuidados entre janeiro de 2018 a dezembro de 2019 e receberam alta com 10 ou mais medicamentos.
Critério de exclusão:
- 89 anos ou mais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Readmitido
Pacientes reinternados até 30 dias após a alta hospitalar
|
Revisão abrangente de medicamentos fornecida pelo farmacêutico
|
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Não readmitido
Pacientes que não foram readmitidos até 30 dias após a alta hospitalar
|
Revisão abrangente de medicamentos fornecida pelo farmacêutico
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Readmissão
Prazo: 2018 - 2019
|
Readmissão até 30 dias após a alta hospitalar
|
2018 - 2019
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jennifer Bingham, PharmD, Tabula Rasa HealthCare
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de julho de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de abril de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de abril de 2020
Primeira postagem (Real)
28 de abril de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- TRHC_RD_LACEMRS_2020
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .