- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04365673
LACE+ och MRS Score Bedömning av återtagningsfrekvens
2 mars 2022 uppdaterad av: Tabula Rasa HealthCare
Jämföra den prediktiva styrkan hos LACE+-indexet med MedWise Rise Score på återinläggningsfrekvenser på sjukhus: en observationsstudie utan underlägsenhet
En studie för att visa att LACE+-poängen inte är lägre än medicinriskpoängen när man förutsäger 30-dagars återinläggning efter utskrivning från sjukhus.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att utvärdera ett program som tillhandahåller övergång av vårdtjänster till ett lokalt Tucson-sjukhus som involverar aktiviteter som är utformade för att minska återinläggningsfrekvensen 30 dagar efter utskrivning.
Organisationen har haft en avgift för serviceavtal med detta sjukhus sedan 2017 för att tillhandahålla farmaceutlevererade övergångstjänster.
Organisationen samlar in intern spårningsresultatdata som en del av kontraktsleveransen och är skyldig att rapportera det till sjukhuset en gång i månaden.
Utredarna tittar på att bedöma LACE+ och läkemedelsriskpoäng för att ta reda på om det finns ett samband med återinläggningsfrekvensen 30 dagar efter utskrivning från sjukhus efter farmaceutintervention.
Resultaten kommer inte att vara generaliserbara och kommer att rapporteras tillbaka till sjukhusklienten för att visa mervärde.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Förenta staterna, 85701
- Tabula Rasa HealthCare
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 88 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Information kommer att samlas in från en intern datainsamling excel som används för att tillhandahålla månatliga resultatinterventionsrapporter till det lokala sjukhuset i Tucson.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- De som avses får övergång av vårdtjänster mellan januari 2018 och december 2019 och skrevs ut på 10 eller fler mediciner.
Exklusions kriterier:
- 89 år eller äldre
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Återintagen
Patienter som återinfördes inom 30 dagar efter utskrivning från sjukhus
|
Farmaceutlevererad omfattande läkemedelsgenomgång
|
|
Ej återtagen
Patienter som inte återintagits inom 30 dagar efter utskrivning från sjukhus
|
Farmaceutlevererad omfattande läkemedelsgenomgång
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Återintagande
Tidsram: 2018 - 2019
|
Återinläggning inom 30 dagar efter utskrivning
|
2018 - 2019
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jennifer Bingham, PharmD, Tabula Rasa HealthCare
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 juli 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2021
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 april 2020
Första postat (Faktisk)
28 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 mars 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 mars 2022
Senast verifierad
1 mars 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- TRHC_RD_LACEMRS_2020
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .