Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

LACE+ och MRS Score Bedömning av återtagningsfrekvens

2 mars 2022 uppdaterad av: Tabula Rasa HealthCare

Jämföra den prediktiva styrkan hos LACE+-indexet med MedWise Rise Score på återinläggningsfrekvenser på sjukhus: en observationsstudie utan underlägsenhet

En studie för att visa att LACE+-poängen inte är lägre än medicinriskpoängen när man förutsäger 30-dagars återinläggning efter utskrivning från sjukhus.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att utvärdera ett program som tillhandahåller övergång av vårdtjänster till ett lokalt Tucson-sjukhus som involverar aktiviteter som är utformade för att minska återinläggningsfrekvensen 30 dagar efter utskrivning. Organisationen har haft en avgift för serviceavtal med detta sjukhus sedan 2017 för att tillhandahålla farmaceutlevererade övergångstjänster. Organisationen samlar in intern spårningsresultatdata som en del av kontraktsleveransen och är skyldig att rapportera det till sjukhuset en gång i månaden. Utredarna tittar på att bedöma LACE+ och läkemedelsriskpoäng för att ta reda på om det finns ett samband med återinläggningsfrekvensen 30 dagar efter utskrivning från sjukhus efter farmaceutintervention. Resultaten kommer inte att vara generaliserbara och kommer att rapporteras tillbaka till sjukhusklienten för att visa mervärde.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Förenta staterna, 85701
        • Tabula Rasa HealthCare

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 88 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Information kommer att samlas in från en intern datainsamling excel som används för att tillhandahålla månatliga resultatinterventionsrapporter till det lokala sjukhuset i Tucson.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • De som avses får övergång av vårdtjänster mellan januari 2018 och december 2019 och skrevs ut på 10 eller fler mediciner.

Exklusions kriterier:

  • 89 år eller äldre

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Återintagen
Patienter som återinfördes inom 30 dagar efter utskrivning från sjukhus
Farmaceutlevererad omfattande läkemedelsgenomgång
Ej återtagen
Patienter som inte återintagits inom 30 dagar efter utskrivning från sjukhus
Farmaceutlevererad omfattande läkemedelsgenomgång

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återintagande
Tidsram: 2018 - 2019
Återinläggning inom 30 dagar efter utskrivning
2018 - 2019

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jennifer Bingham, PharmD, Tabula Rasa HealthCare

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 juli 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2020

Första postat (Faktisk)

28 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • TRHC_RD_LACEMRS_2020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera