Оценка частоты повторных госпитализаций по шкале LACE+ и MRS
2 марта 2022 г. обновлено: Tabula Rasa HealthCare
Сравнение прогностической силы индекса LACE+ с рейтингом MedWise Rise Score для частоты повторных госпитализаций: обсервационное исследование не меньшей эффективности
Исследование, демонстрирующее, что оценка LACE+ не уступает оценке лекарственного риска при прогнозировании 30-дневной повторной госпитализации после выписки из больницы.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является оценка программы, которая обеспечивает передачу услуг по уходу в местную больницу Тусона, включая мероприятия, направленные на снижение показателей повторной госпитализации через 30 дней после выписки из больницы.
С 2017 года организация заключила контракт на обслуживание с этой больницей на оплату услуг фармацевта по переходу на другую помощь.
Организация собирает данные о результатах внутреннего отслеживания в рамках выполнения контракта и обязана сообщать об этом в больницу один раз в месяц.
Исследователи стремятся оценить LACE + и оценки риска приема лекарств, чтобы узнать, существует ли связь с частотой повторных госпитализаций через 30 дней после выписки из больницы после вмешательства фармацевта.
Результаты не подлежат обобщению и будут доведены до сведения клиента больницы для демонстрации добавленной стоимости.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Соединенные Штаты, 85701
- Tabula Rasa HealthCare
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 88 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Информация будет собираться из внутреннего хранилища данных Excel, используемого для предоставления ежемесячных отчетов о вмешательстве в местную больницу Тусона.
Описание
Критерии включения:
- Те, кто был направлен на получение услуг по переходу в период с января 2018 г. по декабрь 2019 г. и были выписаны на 10 или более лекарствах.
Критерий исключения:
- 89 лет и старше
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Повторно принят
Пациенты, которые были повторно госпитализированы в течение 30 дней после выписки из стационара
|
Подробный обзор лекарств, предоставленный фармацевтом
|
|
Не допущен повторно
Пациенты, которые не были повторно госпитализированы в течение 30 дней после выписки из стационара
|
Подробный обзор лекарств, предоставленный фармацевтом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Реадмиссии
Временное ограничение: 2018 - 2019
|
Повторная госпитализация в течение 30 дней после выписки из стационара
|
2018 - 2019
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jennifer Bingham, PharmD, Tabula Rasa HealthCare
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 июля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 апреля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 апреля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- TRHC_RD_LACEMRS_2020
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .