LACE+ en MRS Score Heropnamepercentage Beoordeling
2 maart 2022 bijgewerkt door: Tabula Rasa HealthCare
Vergelijking van de voorspellende kracht van de LACE+-index met de MedWise Rise Score op ziekenhuisheropnamepercentages: een non-inferioriteitsobservatieonderzoek
Een studie om aan te tonen dat de LACE+-score niet inferieur is aan de medicatierisicoscore bij het voorspellen van 30 dagen heropname na ontslag uit het ziekenhuis.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is het evalueren van een programma dat zorgt voor de overgang van zorgdiensten naar een lokaal Tucson-ziekenhuis met activiteiten die zijn ontworpen om het aantal heropnames na 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis te verminderen.
De organisatie heeft sinds 2017 een servicecontract met dit ziekenhuis om door apothekers geleverde zorgtransitie te bieden.
De organisatie verzamelt interne tracking-uitkomstgegevens als onderdeel van de contractlevering en is verplicht deze eenmaal per maand aan het ziekenhuis te rapporteren.
De onderzoekers proberen LACE+ en medicatierisicoscores te beoordelen om erachter te komen of er een verband is met het heropnamepercentage na 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis na tussenkomst van de apotheker.
De uitkomsten zullen niet generaliseerbaar zijn en zullen aan de ziekenhuisklant worden gerapporteerd om de toegevoegde waarde aan te tonen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Verenigde Staten, 85701
- Tabula Rasa HealthCare
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 88 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Er zal informatie worden verzameld uit een interne Excel-gegevensverzameling die wordt gebruikt om maandelijkse uitkomstinterventierapporten te verstrekken aan het lokale Tucson-ziekenhuis.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Degenen die werden verwezen, kregen tussen januari 2018 en december 2019 een overgang van zorgdiensten en werden ontslagen met 10 of meer medicijnen.
Uitsluitingscriteria:
- 89 jaar of ouder
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Overgenomen
Patiënten die binnen 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis opnieuw werden opgenomen
|
Door de apotheker geleverde uitgebreide medicatiebeoordeling
|
|
Niet opnieuw opgenomen
Patiënten die niet binnen 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis opnieuw werden opgenomen
|
Door de apotheker geleverde uitgebreide medicatiebeoordeling
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Heropname
Tijdsspanne: 2018 - 2019
|
Heropname binnen 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis
|
2018 - 2019
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jennifer Bingham, PharmD, Tabula Rasa HealthCare
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 juli 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 april 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 april 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 april 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 maart 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- TRHC_RD_LACEMRS_2020
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .