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Valutazione del tasso di riammissione del punteggio LACE+ e MRS

2 marzo 2022 aggiornato da: Tabula Rasa HealthCare

Confronto tra la forza predittiva dell'indice LACE+ e il punteggio MedWise Rise sui tassi di riammissione ospedaliera: uno studio osservazionale di non inferiorità

Uno studio per dimostrare che il punteggio LACE+ non è inferiore al punteggio di rischio farmacologico quando si prevede la riammissione a 30 giorni dopo la dimissione dall'ospedale.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio è valutare un programma che fornisce la transizione dei servizi di assistenza a un ospedale locale di Tucson che coinvolge attività progettate per ridurre i tassi di riammissione post-dimissione ospedaliera di 30 giorni. L'organizzazione ha un contratto a pagamento con questo ospedale dal 2017 per fornire la transizione dei servizi di assistenza forniti dal farmacista. L'organizzazione raccoglie i dati sull'esito del monitoraggio interno come parte del risultato del contratto ed è tenuta a segnalarli all'ospedale una volta al mese. Gli investigatori cercano di valutare i punteggi di LACE + e di rischio farmacologico per sapere se esiste un'associazione con il tasso di riammissione dopo la dimissione ospedaliera di 30 giorni dopo l'intervento del farmacista. I risultati non saranno generalizzabili e verranno riportati al cliente dell'ospedale per dimostrare il valore aggiunto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85701
        • Tabula Rasa HealthCare

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 88 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Le informazioni saranno raccolte da una raccolta dati interna excel utilizzata per fornire rapporti mensili sugli interventi sui risultati all'ospedale locale di Tucson.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Coloro che hanno ricevuto la transizione dei servizi di assistenza tra gennaio 2018 e dicembre 2019 sono stati dimessi con 10 o più farmaci.

Criteri di esclusione:

  • 89 anni o più

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Riammesso
Pazienti che sono stati riammessi entro 30 giorni dalla dimissione dall'ospedale
Altro: Transizione farmacista di consultazione cura
Revisione completa dei farmaci fornita dal farmacista
Non riammesso
Pazienti che non sono stati riammessi entro 30 giorni dalla dimissione dall'ospedale
Altro: Transizione farmacista di consultazione cura
Revisione completa dei farmaci fornita dal farmacista

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riammissione
Lasso di tempo: 2018 - 2019
Riammissione entro 30 giorni dalla dimissione dall'ospedale
2018 - 2019

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tabula Rasa HealthCare

Investigatori

  • Investigatore principale: Jennifer Bingham, PharmD, Tabula Rasa HealthCare

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 luglio 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

28 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TRHC_RD_LACEMRS_2020

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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