Evaluación de la tasa de reingreso por puntaje LACE+ y MRS
2 de marzo de 2022 actualizado por: Tabula Rasa HealthCare
Comparación de la fuerza predictiva del índice LACE+ con la puntuación MedWise Rise en las tasas de readmisión hospitalaria: un estudio observacional de no inferioridad
Un estudio para demostrar que la puntuación LACE+ no es inferior a la puntuación de riesgo de medicación al predecir la readmisión a los 30 días después del alta hospitalaria.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio es evaluar un programa que brinda servicios de transición de atención a un hospital local de Tucson que incluye actividades diseñadas para reducir las tasas de reingreso 30 días después del alta hospitalaria.
La organización ha tenido un contrato de tarifa por servicio con este hospital desde 2017 para proporcionar servicios de transición de atención prestados por farmacéuticos.
La organización recopila datos de resultados de seguimiento interno como parte del contrato y debe informarlo al hospital una vez al mes.
Los investigadores buscan evaluar LACE+ y las puntuaciones de riesgo de medicación para saber si existe una asociación con la tasa de reingreso después del alta hospitalaria de 30 días después de la intervención del farmacéutico.
Los resultados no serán generalizables y se informarán al cliente del hospital para demostrar el valor agregado.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Arizona
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Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85701
- Tabula Rasa HealthCare
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 88 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La información se recopilará de un Excel de recopilación de datos interno que se utilizará para proporcionar informes mensuales de intervención de resultados al hospital local de Tucson.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los referidos para recibir servicios de transición de atención entre enero de 2018 a diciembre de 2019 y fueron dados de alta con 10 o más medicamentos.
Criterio de exclusión:
- 89 años o más
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Readmitido
Pacientes que reingresaron dentro de los 30 días posteriores al alta hospitalaria
|
Revisión integral de medicamentos proporcionada por farmacéuticos
|
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No readmitido
Pacientes que no reingresaron dentro de los 30 días posteriores al alta hospitalaria
|
Revisión integral de medicamentos proporcionada por farmacéuticos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Readmisión
Periodo de tiempo: 2018 - 2019
|
Readmisión dentro de los 30 días posteriores al alta hospitalaria
|
2018 - 2019
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jennifer Bingham, PharmD, Tabula Rasa HealthCare
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de julio de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
28 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- TRHC_RD_LACEMRS_2020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .