Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

LACE+ og MRS Score Vurdering av gjenopptakelsesrate

2. mars 2022 oppdatert av: Tabula Rasa HealthCare

Sammenligning av den prediktive styrken til LACE+-indeksen med MedWise-stigningsscore på gjeninnleggelsesrater på sykehus: en ikke-underordnet observasjonsstudie

En studie for å demonstrere at LACE+-skåren er ikke-underordnet medisinrisikoskåren når man forutsier 30-dagers reinnleggelse etter utskrivning fra sykehus.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å evaluere et program som gir overgang av omsorgstjenester til et lokalt Tucson-sykehus som involverer aktiviteter designet for å redusere reinnleggelsesraten 30 dager etter utskrivning. Organisasjonen har hatt et gebyr for tjenestekontrakt med dette sykehuset siden 2017 for å gi farmasøyt levert overgang av omsorgstjenester. Organisasjonen samler inn interne sporingsresultatdata som en del av kontraktsleveransen og er pålagt å rapportere det til sykehuset en gang per måned. Etterforskerne ser på å vurdere LACE+ og medisinrisikoscore for å finne ut om det er en assosiasjon med 30 dagers reinnleggelsesraten etter utskrivning etter farmasøytintervensjon. Resultatene vil ikke være generaliserbare og vil bli rapportert tilbake til sykehusklienten for å demonstrere merverdi.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Forente stater, 85701
        • Tabula Rasa HealthCare

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 88 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Informasjon vil bli samlet inn fra en intern datainnsamling Excel som brukes til å gi månedlige resultatintervensjonsrapporter til det lokale Tucson-sykehuset.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • De henviste får overgang av omsorgstjenester mellom januar 2018 og desember 2019 og ble utskrevet på 10 eller flere medisiner.

Ekskluderingskriterier:

  • 89 år eller eldre

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gjenopptatt
Pasienter som ble reinnlagt innen 30 dager etter utskrivning fra sykehus
Farmasøytlevert omfattende medisingjennomgang
Ikke gjeninnlagt
Pasienter som ikke ble reinnlagt innen 30 dager etter utskrivning
Farmasøytlevert omfattende medisingjennomgang

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjeninnleggelse
Tidsramme: 2018–2019
Gjeninnleggelse innen 30 dager etter utskrivning
2018–2019

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jennifer Bingham, PharmD, Tabula Rasa HealthCare

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. juli 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

28. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • TRHC_RD_LACEMRS_2020

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere