LACE+ und MRS Score Bewertung der Wiederaufnahmerate
2. März 2022 aktualisiert von: Tabula Rasa HealthCare
Vergleich der Vorhersagekraft des LACE+ Index mit dem MedWise Rise Score zu Wiederaufnahmeraten in Krankenhäusern: eine Beobachtungsstudie zur Nichtunterlegenheit
Eine Studie zum Nachweis, dass der LACE+-Score dem Medikationsrisiko-Score bei der Vorhersage einer 30-tägigen Wiederaufnahme nach der Krankenhausentlassung nicht unterlegen ist.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel dieser Studie ist die Bewertung eines Programms, das den Übergang von Pflegediensten zu einem örtlichen Krankenhaus in Tucson vorsieht und Aktivitäten umfasst, die darauf abzielen, die Wiederaufnahmeraten 30 Tage nach der Entlassung aus dem Krankenhaus zu reduzieren.
Die Organisation hat seit 2017 einen Dienstleistungsvertrag mit diesem Krankenhaus, um von Apothekern erbrachte Übergangsversorgungsdienste bereitzustellen.
Die Organisation sammelt im Rahmen der Vertragsleistung interne Tracking-Ergebnisdaten und ist verpflichtet, diese einmal pro Monat an das Krankenhaus zu melden.
Die Forscher versuchen, LACE+- und Medikationsrisiko-Scores zu bewerten, um herauszufinden, ob es einen Zusammenhang mit der Wiederaufnahmerate 30 Tage nach der Entlassung aus dem Krankenhaus nach dem Eingriff des Apothekers gibt.
Die Ergebnisse sind nicht verallgemeinerbar und werden an den Krankenhauskunden zurückgemeldet, um den Mehrwert zu demonstrieren.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85701
- Tabula Rasa HealthCare
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 88 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Informationen werden aus einem internen Datensammlungs-Excel gesammelt, das verwendet wird, um monatliche Ergebnisinterventionsberichte an das örtliche Tucson-Krankenhaus zu liefern.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die überwiesenen Personen erhalten zwischen Januar 2018 und Dezember 2019 Übergangspflegedienste und wurden mit 10 oder mehr Medikamenten entlassen.
Ausschlusskriterien:
- 89 Jahre oder älter
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Wieder zugelassen
Patienten, die innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung aus dem Krankenhaus wieder aufgenommen wurden
|
Vom Apotheker gelieferte umfassende Medikationsübersicht
|
|
Nicht wieder aufgenommen
Patienten, die nicht innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung aus dem Krankenhaus wieder aufgenommen wurden
|
Vom Apotheker gelieferte umfassende Medikationsübersicht
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Wiederaufnahme
Zeitfenster: 2018 - 2019
|
Wiederaufnahme innerhalb von 30 Tagen nach Krankenhausentlassung
|
2018 - 2019
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jennifer Bingham, PharmD, Tabula Rasa HealthCare
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. Juli 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. April 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. April 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. April 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. März 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. März 2022
Zuletzt verifiziert
1. März 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- TRHC_RD_LACEMRS_2020
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Unentschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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