Hodnocení míry opětovného přijetí LACE+ a MRS
2. března 2022 aktualizováno: Tabula Rasa HealthCare
Porovnání prediktivní síly indexu LACE+ se skóre nárůstu MedWise v počtu hospitalizací: observační studie non-inferiority
Studie, která má prokázat, že skóre LACE+ není horší než skóre rizika medikace při predikci 30denního opětovného přijetí po propuštění z nemocnice.
Přehled studie
Detailní popis
Cílem této studie je vyhodnotit program, který poskytuje přechod pečovatelských služeb do místní nemocnice v Tucsonu, zahrnující činnosti navržené tak, aby 30 dní po propuštění z nemocnice snížily četnost opětovného přijetí.
Organizace má od roku 2017 s touto nemocnicí uzavřenu smlouvu o poskytování služeb na poskytování přechodu pečovatelských služeb poskytovaných lékárníkem.
Organizace shromažďuje interní data o výsledcích sledování jako součást plnění smlouvy a je povinna je hlásit nemocnici jednou měsíčně.
Vyšetřovatelé se snaží vyhodnotit skóre LACE+ a rizika medikace, aby zjistili, zda existuje souvislost s mírou opětovného přijetí 30 dní po propuštění z nemocnice po intervenci lékárníka.
Výsledky nebudou zobecnitelné a budou hlášeny zpět klientovi nemocnice, aby prokázaly přidanou hodnotu.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Spojené státy, 85701
- Tabula Rasa HealthCare
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 88 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Informace budou shromažďovány z interního sběru dat Excel používaného k poskytování měsíčních zpráv o výsledcích intervencí místní nemocnici Tucson.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ti, kteří byli uvedeni, obdrželi přechod pečovatelských služeb mezi lednem 2018 a prosincem 2019 a byli propuštěni na 10 nebo více léků.
Kritéria vyloučení:
- 89 let nebo starší
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Control
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Znovu přijato
Pacienti, kteří byli znovu přijati do 30 dnů po propuštění z nemocnice
|
Lékárník doručil komplexní přehled léků
|
|
Nepřijato
Pacienti, kteří nebyli znovu přijati do 30 dnů po propuštění z nemocnice
|
Lékárník doručil komplexní přehled léků
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Readmise
Časové okno: 2018–2019
|
Opětovné přijetí do 30 dnů po propuštění z nemocnice
|
2018–2019
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jennifer Bingham, PharmD, Tabula Rasa HealthCare
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
7. července 2020
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2021
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. dubna 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. dubna 2020
První zveřejněno (Aktuální)
28. dubna 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. března 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. března 2022
Naposledy ověřeno
1. března 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- TRHC_RD_LACEMRS_2020
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Nerozhodný
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Lékárník přechod konzultace péče
-
University of Maryland, BaltimoreDokončeno
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoLeukémie | B buněčný lymfom | Non-Hodgkinův lymfom | VŠECHNO | Velkobuněčný lymfomSpojené státy