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LACE+ 和 MRS 分数再入院率评估

2022年3月2日 更新者:Tabula Rasa HealthCare

比较 LACE+ 指数的预测强度与 MedWise Rise 评分对医院再入院率的影响:一项非劣效性观察研究

一项研究表明,在预测出院后 30 天再入院时,LACE+ 评分不劣于药物风险评分。

研究概览

地位

终止

条件

详细说明

本研究的目的是评估一项计划,该计划向当地图森医院提供护理服务过渡,涉及旨在降低出院后 30 天再入院率的活动。 自 2017 年以来,该组织与这家医院签订了收费服务合同,以提供药剂师提供的护理过渡服务。 该组织收集内部跟踪结果数据作为合同可交付成果的一部分,并需要每月向医院报告一次。 研究人员希望评估 LACE+ 和药物风险评分,以了解是否与药剂师干预后 30 天出院后再入院率相关。 结果将无法概括,并将报告给医院客户以证明增加的价值。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Arizona
      • Tucson、Arizona、美国、85701
        • Tabula Rasa HealthCare

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 88年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

信息将从用于向当地图森医院提供每月结果干预报告的内部数据收集 excel 中收集。

描述

纳入标准:

  • 那些被转介的人在 2018 年 1 月至 2019 年 12 月期间接受了护理服务的过渡,并在服用 10 种或更多药物后出院。

排除标准:

  • 89岁或以上

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
再入院
出院后 30 天内再次入院的患者
药剂师提供全面的药物审查
不再入院
出院后 30 天内未再次入院的患者
药剂师提供全面的药物审查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
再入院
大体时间:2018 - 2019
出院后 30 天内再次入院
2018 - 2019

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jennifer Bingham, PharmD、Tabula Rasa HealthCare

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月7日

初级完成 (实际的)

2021年3月1日

研究完成 (实际的)

2021年3月1日

研究注册日期

首次提交

2020年4月24日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月24日

首次发布 (实际的)

2020年4月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月2日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TRHC_RD_LACEMRS_2020

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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