LACE+- ja MRS-pisteiden takaisinottoasteen arviointi
keskiviikko 2. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Tabula Rasa HealthCare
LACE+ -indeksin ennakoivan vahvuuden vertaaminen sairaalan takaisinottoasteen MedWisen nousupisteisiin: ei-alempiarvoinen havaintotutkimus
Tutkimus osoittaa, että LACE+-pistemäärä ei ole huonompi kuin lääkityksen riskipisteet, kun ennustetaan 30 päivän takaisinottoa sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ohjelmaa, joka tarjoaa hoitopalveluiden siirron paikalliseen Tucsonin sairaalaan ja johon sisältyy toimia, jotka on suunniteltu vähentämään 30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen takaisinottoastetta.
Organisaatiolla on ollut palvelusopimus tämän sairaalan kanssa vuodesta 2017 lähtien proviisorin toimittamien siirtymähoitopalvelujen tarjoamisesta.
Organisaatio kerää sisäisiä seurannan tulostietoja osana sopimustoimitusta ja on velvollinen raportoimaan siitä sairaalalle kerran kuukaudessa.
Tutkijat pyrkivät arvioimaan LACE+- ja lääkitysriskipisteitä saadakseen selville, onko niillä yhteys 30 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeiseen takaisinottoasteeseen apteekin toimenpiteen jälkeen.
Tulokset eivät ole yleistettävissä, ja niistä raportoidaan takaisin sairaala-asiakkaalle lisäarvon osoittamiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85701
- Tabula Rasa HealthCare
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 88 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tiedot kerätään sisäisestä tiedonkeruuohjelmasta, jota käytetään toimittamaan kuukausittaisia tulosraportteja paikalliselle Tucsonin sairaalalle.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ne, jotka saivat hoitopalveluiden siirtymäkauden tammikuun 2018 ja joulukuun 2019 välisenä aikana ja joutuivat kotiutumaan 10 tai useammalla lääkkeellä.
Poissulkemiskriteerit:
- 89 vuotta tai vanhempi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Palautettu
Potilaat, jotka otettiin takaisin 30 päivän kuluessa sairaalasta poistumisen jälkeen
|
Farmaseutin toimittama kattava lääkekatsaus
|
|
Ei otettu takaisin
Potilaat, joita ei otettu takaisin 30 päivän kuluessa sairaalasta poistumisen jälkeen
|
Farmaseutin toimittama kattava lääkekatsaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Takaisinotto
Aikaikkuna: 2018-2019
|
Takaisinotto 30 päivän kuluessa sairaalasta kotiuttamisen jälkeen
|
2018-2019
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jennifer Bingham, PharmD, Tabula Rasa HealthCare
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 7. heinäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 24. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 17. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- TRHC_RD_LACEMRS_2020
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .