Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

LACE+ og MRS Score Genoptagelsesratevurdering

2. marts 2022 opdateret af: Tabula Rasa HealthCare

Sammenligning af den prædiktive styrke af LACE+-indekset med MedWise-stigningsresultatet på hospitalsgenindlæggelsesrater: en non-inferiority observationsundersøgelse

En undersøgelse, der viser, at LACE+-scoren ikke er ringere end medicinrisikoscoren, når man forudsiger 30-dages genindlæggelse efter udskrivning fra hospitalet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere et program, der giver overgang af plejeydelser til et lokalt Tucson-hospital, der involverer aktiviteter designet til at reducere genindlæggelsesraterne 30 dage efter hospitalets udskrivelse. Organisationen har haft et gebyr for servicekontrakt med dette hospital siden 2017 for at levere farmaceut leveret overgang af plejeydelser. Organisationen indsamler interne sporingsresultatdata som en del af kontraktleverancen og er forpligtet til at rapportere det til hospitalet en gang om måneden. Efterforskerne søger at vurdere LACE+- og medicinrisikoscore for at finde ud af, om der er en sammenhæng med 30-dages genindlæggelsesraten efter hospitalsudskrivning efter farmaceutintervention. Resultaterne vil ikke være generaliserbare og vil blive rapporteret tilbage til hospitalsklienten for at påvise værditilvækst.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85701
        • Tabula Rasa HealthCare

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 88 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Oplysninger vil blive indsamlet fra en intern dataindsamling excel, der bruges til at levere månedlige resultater interventionsrapporter til det lokale Tucson hospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • De henviste modtager overgang af plejeydelser mellem januar 2018 og december 2019 og blev udskrevet på 10 eller flere medicin.

Ekskluderingskriterier:

  • 89 år eller ældre

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Genoptaget
Patienter, der blev genindlagt inden for 30 dage efter hospitalsudskrivning
Andet: Farmaceut overgang af pleje konsultation
Farmaceut leveret omfattende medicingennemgang
Ikke genindlagt
Patienter, der ikke blev genindlagt inden for 30 dage efter hospitalsudskrivning
Andet: Farmaceut overgang af pleje konsultation
Farmaceut leveret omfattende medicingennemgang

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genoptagelse
Tidsramme: 2018 - 2019
Genindlæggelse inden for 30 dage efter udskrivelse
2018 - 2019

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tabula Rasa HealthCare

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jennifer Bingham, PharmD, Tabula Rasa HealthCare

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. juli 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2020

Først opslået (Faktiske)

28. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • TRHC_RD_LACEMRS_2020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Farmaceut overgang af pleje konsultation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner