LACE+ et MRS Score Évaluation du taux de réadmission
2 mars 2022 mis à jour par: Tabula Rasa HealthCare
Comparaison de la force prédictive de l'indice LACE+ avec le score MedWise Rise sur les taux de réadmission à l'hôpital : une étude observationnelle de non-infériorité
Une étude visant à démontrer que le score LACE+ n'est pas inférieur au score de risque médicamenteux lors de la prédiction d'une réadmission dans les 30 jours après la sortie de l'hôpital.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de cette étude est d'évaluer un programme qui fournit des services de transition de soins à un hôpital local de Tucson impliquant des activités conçues pour réduire les taux de réadmission après la sortie de l'hôpital dans les 30 jours.
L'organisation a conclu un contrat de rémunération à l'acte avec cet hôpital depuis 2017 pour fournir des services de transition des soins fournis par un pharmacien.
L'organisation recueille des données de suivi interne sur les résultats dans le cadre du livrable du contrat et est tenue d'en faire rapport à l'hôpital une fois par mois.
Les enquêteurs cherchent à évaluer le LACE+ et les scores de risque médicamenteux pour savoir s'il existe une association avec le taux de réadmission après la sortie de l'hôpital à 30 jours après l'intervention du pharmacien.
Les résultats ne seront pas généralisables et seront rapportés au client hospitalier pour démontrer la valeur ajoutée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, États-Unis, 85701
- Tabula Rasa HealthCare
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 88 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les informations seront collectées à partir d'un fichier Excel de collecte de données interne utilisé pour fournir des rapports mensuels d'intervention sur les résultats à l'hôpital local de Tucson.
La description
Critère d'intégration:
- Ceux qui ont été référés pour recevoir des services de transition des soins entre janvier 2018 et décembre 2019 et ont reçu leur congé avec 10 médicaments ou plus.
Critère d'exclusion:
- 89 ans ou plus
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Réadmis
Patients réadmis dans les 30 jours suivant la sortie de l'hôpital
|
Examen complet des médicaments délivré par le pharmacien
|
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Non réadmis
Patients qui n'ont pas été réadmis dans les 30 jours suivant la sortie de l'hôpital
|
Examen complet des médicaments délivré par le pharmacien
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Réadmission
Délai: 2018 - 2019
|
Réadmission dans les 30 jours suivant la sortie de l'hôpital
|
2018 - 2019
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jennifer Bingham, PharmD, Tabula Rasa HealthCare
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 juillet 2020
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2020
Première publication (Réel)
28 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- TRHC_RD_LACEMRS_2020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .