Covid 19パンデミック時の出産が産後の女性のうつ病に与える影響 (DEPRECOVID)
2021年1月25日 更新者：Poitiers University Hospital
産後うつ病は、約 10 ～ 20% の女性が産後うつ病に苦しむフランス人にとって重要な問題です。 この病理は、女性と新生児の両方の健康に強い悪影響を与える可能性があります。
産前の女性の満足度は、出産に満足していない女性および/または複雑な出産をした女性が産後うつ病に苦しむ傾向が強いため、産後うつ病に関連する重要な要素です。
Covid 19パンデミックの実際の状況と産科ケア組織の変化は、出産に関する女性の満足度に悪影響を及ぼし、産後うつ病のリスクに悪影響を及ぼす可能性があります.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
501
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Poitiers、フランス
- Bertrand GACHON
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
分娩様式（器械分娩、帝王切開、自然分娩）が何であれ、正期産および頭蓋位で 1 人の赤ちゃんを出産する女性は、分娩後に含まれます。
早産および頭蓋外分娩は、特定の母親の不安に関連している可能性がある特定の分娩であるため、除外されます。 精神障害である産後うつ病の発生を調査したため、精神障害のある女性は除外されます。
女性はオンラインのアンケートに記入する必要があるため、インターネットにアクセスできない女性は除外されます。 最後に、産後うつ病の場合は、医師と同様に女性に通知し、医療相談を計画するようアドバイスします。
説明
包含基準:
- 18歳以上の女性
- 頭蓋位で単子、満期新生児を出産する女性
除外基準:
- 18歳未満の女性
- 非頭蓋位で赤ちゃんを出産する女性
- 早産の女性
- インターネットにアクセスできない女性
- 精神障害のある女性
- フランス語が分からない女性
- 産後うつ病スクリーニングの結果を知ることを拒否し、医師に結果を知らせることを拒否する女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Covid 19 パンデミックの間、6 週間のうち 4 週間の間に産後うつ病を報告する
時間枠：産後4～6週間
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産後 4 ～ 6 週間でエディンバラ スコアが 12 を超える女性の割合
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産後4～6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Covid 19パンデミアの間の6週から4週の間の産後うつ病に関連する要因を報告する
時間枠：産後4～6週間
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産後うつ病およびこれらの要因との関連の存在: 社会人口学的女性の特徴、妊娠管理の様式、分娩に関する満足度と経験、産後の骨盤底障害、女性と子供の自己評価された健康状態、分娩様式、出産前の不安
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産後4～6週間
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Covid 19パンデミック中の配達に関する経験と満足度を説明してください
時間枠：お届け後1週間以内
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0 から 10 までの満足度。出産経験と満足度に関するWOMBLSQ4アンケートへの回答
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お届け後1週間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月29日
一次修了 (実際)
2020年10月21日
研究の完了 (実際)
2020年11月27日
試験登録日
最初に提出
2020年4月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月28日
最初の投稿 (実際)
2020年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月25日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020-A01065-34
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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