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Covid 19 대유행 중 출산이 산후 여성 우울증에 미치는 영향 (DEPRECOVID)

2021년 1월 25일 업데이트: Poitiers University Hospital

산후 우울증은 산후 우울증을 겪는 여성의 약 10-20%를 차지하는 프랑스 인구에서 중요한 문제입니다. 이 병리학은 여성과 신생아의 건강 모두에 강한 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

출산 전 여성의 만족도는 산후우울증과 관련된 중요한 요인으로, 출산에 만족하지 못하는 여성이나 복잡한 출산을 하는 여성일수록 산후우울증에 걸리기 쉽기 때문이다.

Covid 19 전염병의 실제 상황과 산과 진료 조직의 변화는 출산에 대한 여성의 만족도에 부정적인 영향을 미치고 따라서 산후 우울증의 위험에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

501

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Poitiers, 프랑스
        • Bertrand GACHON

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

분만 방식(도구 분만, 제왕절개, 자연 분만)에 관계없이 만삭 및 두부 분만으로 한 아이를 분만하는 여성은 분만 후 포함됩니다.

조산 및 비두부 분만은 특정 산모의 불안과 연관될 수 있는 특정 분만이므로 제외됩니다. 정신질환인 산후우울증의 발생을 조사하였기 때문에 정신질환을 가진 여성은 제외하였다.

인터넷에 접속할 수 없는 여성은 온라인 설문지를 작성해야 하므로 제외됩니다. 마지막으로 산후 우울증이 있는 경우 여성과 의사에게 의료 상담 계획에 대한 조언을 제공합니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 여성
  • 단태아를 분만하는 여성, 머리 모양의 만삭 신생아

제외 기준:

  • 18세 미만의 여성
  • 머리가 아닌 산모에서 아기를 분만하는 여성
  • 조산 여성
  • 인터넷에 접속할 수 없는 여성
  • 정신 장애가 있는 여성
  • 프랑스어를 이해하지 못하는 여성
  • 산후 우울증 검사 결과를 알기를 거부하고 의사가 결과를 알기를 거부하는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코로나19 팬데믹 기간 중 4주에서 6주 사이에 산후 우울증 보고
기간: 산후 4~6주
산후 4주에서 6주 사이에 에든버러 점수가 12보다 높은 여성의 비율
산후 4~6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코로나19 대유행 기간 중 4주에서 6주 사이에 산후 우울증과 관련된 요인 보고
기간: 산후 4~6주
산후우울증과의 연관성 존재 및 다음 요인들: 인구사회학적 여성의 특성, 임신관리 방식, 출산에 대한 만족도와 경험, 산후 골반저질환, 산모와 태아의 자가평가 건강, 분만방식, 산전불안
산후 4~6주
코로나19 대유행 기간 동안 배달에 대한 경험과 만족도를 설명하십시오.
기간: 배송 후 일주일 이내
0에서 10까지의 만족도 척도; 출산 경험 및 만족도에 대한 WOMBLSQ4 설문지의 답변
배송 후 일주일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 29일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 21일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 28일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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