Covid 19 大流行期间分娩对产后妇女抑郁症的影响 (DEPRECOVID)
2021年1月25日 更新者：Poitiers University Hospital
产后抑郁症是法国人口中的一个重要问题，大约 10 -20% 的女性患有产后抑郁症。 这种病理可能对妇女和新生儿的健康产生强烈的负面影响。
分娩前的满意度是与产后抑郁相关的重要因素，因为对分娩不满意的女性和/或分娩复杂的女性更容易患上产后抑郁症。
Covid 19 大流行的实际背景和产科护理组织的变化可能会对妇女分娩的满意度产生负面影响，从而对产后抑郁症的风险产生负面影响。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
501
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Poitiers、法国
- Bertrand GACHON
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
无论分娩方式（仪器、剖宫产、自然分娩）如何分娩，足月分娩和头位分娩的妇女都将在分娩后包括在内。
早产和非头位分娩将被排除在外，因为它们是可能与特定产妇焦虑相关的特定分娩。 患有精神疾病的女性被排除在外，因为我们调查了产后抑郁症（一种精神疾病）的发生率。
无法访问互联网的女性被排除在外，因为女性必须填写在线问卷。 最后，如果出现产后抑郁症，妇女及其医生将被告知计划进行医疗咨询的建议。
描述
纳入标准：
- 18岁以上的女性
- 分娩单胎、头位新生儿的妇女
排除标准：
- 18岁以下的女性
- 以非头先露方式分娩婴儿的妇女
- 早产妇女
- 无法上网的女性
- 患有精神疾病的女性
- 不懂法语的女人
- 拒绝了解产后抑郁症筛查结果并拒绝医生了解结果的女性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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报告 covid 19 大流行期间 6 周中的 4 周之间的产后抑郁症
大体时间：产后 4-6 周
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产后 4 至 6 周爱丁堡评分高于 12 的女性比例
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产后 4-6 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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报告在 covid 19 大流行期间 6 周中的 4 周与产后抑郁症相关的因素
大体时间：产后 4-6 周
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与产后抑郁症和这些因素有关：社会人口统计学女性特征、妊娠管理方式、分娩满意度和经验、产后盆底疾病、妇女和儿童的自我健康评估、分娩方式、产前焦虑
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产后 4-6 周
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描述covid 19大流行期间分娩的经历和满意度
大体时间：交货后一周内
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满意度从 0 到 10 分； WOMBLSQ4关于分娩体验和满意度问卷的回答
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交货后一周内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年4月29日
初级完成 (实际的)
2020年10月21日
研究完成 (实际的)
2020年11月27日
研究注册日期
首次提交
2020年4月28日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月28日
首次发布 (实际的)
2020年4月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月25日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.